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paeolum u. Nastui'tium gewonnenen Nitrilc bczielnin^swe/iscder l'henyl- 

 cssigsäure und Phonylpropionsäiirc seien in den Pflanzen :ils Ücnzyl- 

 und Xylylsenföl enthalten gewesen? Verf. verneint diese Frage, 

 einmal weil die Behandlung der Pflanzen mit Wasscrdainpi in grossen 

 Holzbottichen vorgenommen, die den austretenden Dampf nur kurze 

 Zeit mit Metall in Berührung Hessen, zweitens weil die Umbildung der 

 Senföle in Nitrilc nur sehr langsam und unvollkommen von statten 

 geht. Verf. führte die Entschweflung des Phonylsenföles mit metalli 

 schem Kupfer öfter aus, erhielt aber stets nur ganz wenige Procente 

 Benzonitril, obwohl er genau nach Weith's Methode arbeitete. Die 

 Einwirkung des Kupfers auf das Phenylsenföl stellte sich als ein 

 complexer Zersetzungsprocoss dar, dessen Hauptproduct keineswegs 

 lsobenzonitril oder das isomere Benzonitril, sondern neben harzigen 

 Substanzen ein krystallinischcr Lörper ist, von denen man bei der 

 Destillation der Masse sehr erhebliche Mengen gewinnt. Die erhal- 

 tenen Krystalle erweisen sich als schwefelhaltig und wurden nach 

 Entfernung^. der harzartigen Materien als gewöhnlicher Diphenylharn- 

 stoff erkannt. Die Analyse ergab 14,33 Proc, die Theorie verlangt 

 14,03. - (Ebenda 320—324.) 



Derselbe, über Methyl anilin. — Das im Handel vor- 

 kommende Methylanilin enthält fast stets Anilin und Dimethylanilin 

 und hat Verl. daraus das Monomethylamin rein dargestellt. Das 

 Material siedete zwischen 190°— 193° und zeigte mit Chlorkalk nur 

 geringe Anilinreaction, dennoch ergab es einen Anilingehalt, als das 

 Oel mit verdünnter Schwefelsäure versetzt wurde. Sogleich schied 

 sich ein krystallinisches Sulfat ab, das reines Anilinsulfat war. Die 

 Krystalle wurden wiederholt entfernt, indem man die Flüssigkeit 

 durch Leinwand abpresste und den Zusatz von Schwefelsäure ein- 

 stellte, sobald das Filtrat noch weiter mit einigen Tropfen Schwefel- 

 säure versetzt zur Bildung von Krystallen nicht länger Veranlassung 

 gab. Durch Trennung des nicht angegriffenen Oeles von den gebil- 

 deten Sulfaten erhielt man eine Mischung von Methylanilin und 

 Dimethylanilin, höchstens noch mit Spuren von Anilin. Die Tren- 

 nung dieser .beiden Basen geschah durch Acetylirung. Die Acet- 

 gruppe konnte durch Behandlung mit Eisessig oder aber durch Ein- 

 wirkung von von Acetylchlorid in das Methylanlin eingeführt werden. 

 Chloracetyl wirkt heftig auf die wasserfeinen Amine ein ; man lässt 

 es durch einen Tiopftrichter in den Ballon eintreten, der mit Rück- 

 flusskühler versehen ist. Wenn die Mischung sich nicht mehr 

 erwärmt , ist die Reaction vollendet und man hat je nach den Verhält- 

 nissen, in denen Basen vorhanden waren, ein Gemenge verschiedener 

 Verbindungen, dessen Natur man übersieht, wenn man sich erinnert, 

 dass bei Anwesenheit derselben in gleicher Molekülzahl die Reaction 

 nach der Gleichung 

 C 6 H 5 i C 6 H 5 i C 6 H 5 1 C 6 H 5 l 



CH 3 U+ CH 3 } N + CoH 3 OCl =: CH 3 Vn+ ch 3 } NHC1 

 H ) CH 3 ) C 2 H 3 0j CH 3 J 



