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verlaufen muss. Wäre Monomethylamlin vorhanden, so würde die 

 Hälfte desselben in salzsaures Salz verwandelt worden sein-, hätte 

 reines Diruethylanilin vorgelegen ; so würde sich nur ein Additions- 

 product gebildet haben , das bei der subsequenten Einwirkung des 

 Wassers in salzsaures Dimethylanilin und freie Essigsäure gespalten 

 sein würde. Giesst man das Product der Einwirkung des Acetyl- 

 ehlorids auf das Basengemenge in heisses Wasser, so scheiden sich 

 beim Erkalten schöne lange Nadeln von Methylacetanilid aus, welche 

 nach Umkrystallisiren aus heissem Wasser vollkommen rein sind. 

 Der Schmelzpunkt liegt bei 104°, sie destilliren zwischen 240—250° 



unverändert über. Ihre Formel ist C y H u NO ;= CN 3 \ n Die 



C 2 H 3 j 

 Mutterlauge liefert beim Abdampfen noch mehr Krystalle und scheidet 

 man aus dem endlichen Bückstande von salzsaurem Salze die Base 

 aus, so gewinnt man bei der Destillation oft noch eine Ausbeute 

 an Acetverbindung. Die Abscheidung des Methylanilins aus letzter 

 mittels Alkalien gelingt nur langsam und schwierig, schneller unter 

 dem Einfluss siedender Salzsäure. Das gewonnene Monomethyla- 

 nilin ist rein. In salzsaurei\Lösung mit Platinchlorid gefällt liefert es 

 ein schön krystallisirtes Platinsalz, dessen Analyse genau die dem 

 Methylanilinsalze entsprechende Zahlen giebt : Platin 31,51 und 

 gefunden 31,50; Vol. Gew. 0,976; Siedepunct 190°. — (Ebenda 

 324—327.) 



Derselbe, Synthese aromatischer Monamine durch' 

 Atom Wanderung im Molekül. — Verf. zeigte früher, dass sich 

 bei der Einwirkung hoher Temperaturen auf die Chloride, Bromide 

 und Jodide der mono-, di- und trisubstituirten Methylderivate des 

 Phenylammoniums die Methylgruppen in der Weise verschieben, 

 dass zuerst aus der quartären eine tertiäre, aus dieser eine secun- 

 däre und endlich aus dieser eine primäre Verbindung entsteht, indem 

 die Methylgruppen in den Phenylkern eintreten. Diese Versuche 

 sind fortgesetzt. Wanderung der Aethylgr u ppe. Das ver- 

 wendete Aethylanilln hatte nach mehrfachem Fractioniren 204—206° 

 Siedepunct, bildete mit Platinchlorid ein ölartiges Salz, das fest 

 wurde , mit Schwefelsäure oder Salzsäure aber lieferte es kein 

 krystallisirtes Salz. Wurde wasserfreies Chlorwasserstoffgas in die 

 Basen eingeleitet, so erstarrten die Flüssigkeit zu einer weissen 

 Krystallmasse. Das erhaltene salzsaure Salz des Aethylanilins wurde 

 in geschlossenen Köhren bis 330° erhitzt. In den dann er- 

 kalteten Röhren hatten sich die Krystalle in braunen honigartigen 

 Syrup verwandelt, der keine krystallinische Structur zeigte. Nach 

 18stündiger Erwärmung ging der Syrup wieder in Krystalle über, 

 die in eine harzige Materie eingebettet waren. Nun wurde der 

 Röhreninhalt mit Wasser behandelt, wobei das harzige Zersetzungs- 

 product ungelöst zurückblieb , und das Filtrat zur Abscheidung der 

 Base mit Alkali versetzt. Diese Base war keine secundäre mehr, 



