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kein Aethylanilin, sondern Phenaethylamin. Ein Tropfen mit, vir 

 dünnter Schwefelsälire gemischt erstarrte zu einer schwer löslichen 

 krystallinischen Masse ; mit Platinchlorid vermischt entstanden stein 

 förmig gruppirtc Nadeln eines Platinsalzcs. Bei der Destillation 

 ging das Hauptproduct zwischen 212 u. 216 " über und hatten sich 

 noch höher siedende Basen gebildet. Erste Base wurde in das 

 Platinsalz übergeführt, dessen Analyse zeigte, dass die Rcaction 

 in dem durch die Erfahrungen in der Mothylreihe angedeuteten 

 Sinne stattgefunden hatte: C f ;H r ,.C2H5.IIN.NCl-=(C (i Il4.CVIlr,)ll.HNIl(;i, 

 denn es wurden trotz der völligen Aenderung in den Eigenschaften 

 die Platinproccnte 30,09 des Acthylanilinsalzes gefunden. Die primäre 

 Base wurde noch durch einen besondern Mcthylisirungsversuch con- 

 statirt. Nach wiederholter Behandlung mit Jodmethyl war die 

 zwischen 212 — 216° siedende Fraction in schön krystallisirtcs quar- 

 täres Jodid übergegangen, das zuletzt zur Entfernung von vorhan- 

 dener unvollständig substituirter Base mit Alkali behandelt und 

 dann in Alkohol gelöst, mit Aother gefällt und aus Wasser umkry- 

 stallisirt wurde. Die Analyse zeigte, dass die Methylgruppen auf- 

 genommen waren. Der Formel C]iHi 8 NJ=(C 6 H4.C2H5) (CH 3 ) 3 NJ ent- 

 sprechen die gefundenen 43,54 Jod. Die höher siedenden Fractionen 

 des durch Wirkung der Wärme auf Aethylanilinchlorhydrat gebildeten 

 basischen Productes bestehen meist aus Phenäthylamin. Dasselbe ist 

 bereits auf anderem Wege gewonnen worden. Gleichzeitig ist die 

 Einwirkung der Salpetersäure auf das Aethylbenzol von Beilstein, 

 Martius und Verf. studirt worden. Unter den verschiedenen Nitro- 

 verbindungen, welche diese Untersuchungen kennen lehrten, ist ein 

 bei 135° siedendes Mononitrosubstitut, das bei der Reduction ein 

 mit dem oben beschriebenen gleiches primäres Monamin liefert. 

 Siedepunct 212 — 214°. — Wanderung der Amylgruppe. Das 

 verwendete Amylanilin war durch 12stündiges Erhitzen von Anilin- 

 chlorhydrat mit Amylalkohol auf 200° gewonnen. Die Hauptmasse 

 des durch Alkali abgeschiedenen Reactionsproductes siedete zwischen 

 250—260 °, aus der sich das Amylanilin mit dem für die aus Jodamyl 

 dargestellte Base beobachteten Siedepunct von 258° durch Fractio- 

 nirung gewinnen Hess. Das Amylanilin hat die Eigenschaften der 

 seeundären Monamine, erstarrt nicht mit Salz- und Schwefelsäure 

 und bildet mit Platinchlorid eine langsam festwerdende Verbindung. 

 Das Amylanilin wurde durch Sättigung mit trocknem chlorwasser- 

 stoffsaure Gase in Chlorhydrat verwandelt und in zugeschmolzenen 

 Röhren auf 340° erhitzt, dann war das Salz nach 12 Stunden eben- 

 falls in eine von harzigen Snbstanzen umschlossene Krystallmasse 

 verwandelt, welche in Wasser gelöst und filtrirt mit Alkali ein 

 basisches Oel mit dem Siedepunkt des angewendeten Amylanilins, 

 aber mit wesentlich andern Eigenschaften lieferte. Das ganze Gehabe, 

 zumal die Fähigkeit, ein zwarleicht schmelzbares, jedoch gut krystalli- 

 sirendes Chlorhydrat, ein schwer lösliches krystallinisches Sulfat 

 sowie ein gut krystallisirendes Platinsalz zu bilden, bezeichnet alsbald 



