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die Umwandlung der secundären in eine primäre Basis: C f ,ri 5 .C 5 Hti. 

 HN.HCL = (C 6 H 4 .C 5 H 11 )HHN.HC1. Das bei 260« siedende basische 

 Product wurde in ein Platinsalz verwandelt, dessen Analyse die Zu- 

 sammensetzung des Amylanilinplatinsalzes ergab. Um das Phenamyl- 

 amin als primäre Base zu cliaracterisiren, wurde die Darstellung eines 

 quartären Ammoniumjodids ausgeführt. Dasselbe krystallisirt mit 

 Leichtigkeit und hat die Zusammensetzung Ci4,H 2 4NJ== (CeHt.CsXn) 

 (CH^NJ welchen 38,1 Jod entsprechen. Wie die salzsauren Salze 

 des Aethyl- und Amylanilins werden auch die höher substituirten 

 Anilin e dieser Reihen die Erscheinung der Atomwanderung zeigen, 

 und ebenso auch die mit Hilfe anderer Alkoholreihen gewonnenen 

 Anilinderivate. — (Ebenda S. 328—332.) 



F. Tiemann u. W. Haarmann, über das Coniferin und 

 dessen Unmwandlnng in das aromatische Princip des 

 Vanille. — Unter den vielen Glucosiden in den Pflanzen ist das 

 Coniferin der Aufmerksamkeit seither entgangen. Hartig fand es 

 1861 zuerst im Cambialsafte der Larix europoea und nannte es La- 

 ricin, dann wurde es in dem Cambialsafte aller Zapfenbäume erkannt 

 und Abietin genannt, und schliesslich in allen Nadelhölzern gefunden 

 und von Kübel in Coniferin umgetauft. Letzter stellte es chemisch 

 rein dar und characterisirte es als Glucosid. Er spaltete daraus 

 durch Kochen mit verdünnter Schwefelsäure Traubenzucker ab, er- 

 hielt aber als zweites Product nur eine nicht analysirbare harzige 

 Substanz. Eigenthümlich ist ein eigenthümlicher Vanillegeruch beim 

 Kochen mit verdünnten Säuren. Vrff. wiesen schon an KubeFs Ma- 

 terial nach, dass bei Einwirkung von Emulsin auf Coniferin ausser 

 Traubenzucker ein gut krystallisirendes Spaltungsproduct erhalten 

 werde, das aber nicht näher untersucht werden konnte. Erst im vo- 

 rigen Sommer gewannen sie 2^2 Kilo fast reiner Substanz, die zur 

 Untersuchung ausreichte. — Darstellung des Coniferin. Im 

 Frühjahr frisch gefällte Nadelstämme liefern den Cambialsaft mittelst 

 Abschaben mit einer Glasscherbe, der durch Aufkochen und Filtriren 

 von dem darin gelössten Eiweiss befreit wird, dann dampft man das 

 Filtrat auf Vs ei 11 - Die darin anschiessenden noch braunen Krystalle 

 werden durch Abpressen vom noch anhaftenden, einen eigenthümlichen 

 Zucker-Pinit enthaltenden Syrup möglichst getrennt und durch wieder- 

 holtes Umkrystallisiren gereinigt. Man kann behufs Eeinigung auch 

 die braunen heissen Coniferinlösungen mit wenig Bleiacetat und 

 Ammoniak versetzen, wodurch die Harze und färbenden Substanzen 

 gefällt werden, Coniferin aber in Lösung bleibt. Das Coniferin ist 

 schwer löslich in kaltem, leicht löslich in heiseem Wasser und in 

 Alkohol, unlöslich in Aether. Aus diesen Lösungen krystallisirt es 

 in atlasweissen scharf zugespitzten sternförmig gruppirten Nadeln 

 mit 185° C Schmelzpunkt. Die durchscheinenden Krystalle verlieren 

 an der Luft ihren Glanz und etwas an Gewicht, bei 100° alles Krystall- 

 wasser. Die wässrige Lösung des Coniferins schmeckt schwach bitter 

 und dreht die Ebene der polarisirten Lichtstrahlen nach links, redu- 



