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Gay Lussac'sche Titrirvevfahren an. Die Salpetersäure Lösung der 

 Legirung wird mit einer Kochsalzlösung von bekanntem Gehalt ver- 

 setzt bis ein erneuerter Zusatz keine Trübung mehr veranlasst. Die- 

 ses Verfahren ist so vorzüglich, dass ein einfacheres kaum rathsam 

 erscheinen könnte. Der alte Meister hat es verstanden das Resultat 

 von dem subjectiven Urtheil und der Geschicklichkeit des Ausfüh- 

 renden möglichst unabhängig zu machen, denn es giebt -wohl kaum 

 eine Erscheinung, deren Erkennen weniger Beobachtung, Urtheil und 

 Uebung verlangt als das Entstehen einer Trübung in einer klaren 

 Flüssigkeit. Die ^Einfachheit und Sicherheit im Gay Lussacscheu 

 Verfahren wird dadurch erreicht, dass man zur Analyse stets solche 

 Mengen von Legirung abwägt, welche die gleiche Menge von Silber 

 enthalten. Gerade hierin liegt aber auch der Nachtheil der Methode, 

 die eigentlich nur den schon bekannten Silbergehalt auf Tausend 

 theile genau feststellt. In den Münzen und Scheideanstalten geht 

 daher der Titrirung stets die alte Silberbestimmung anf trocknem 

 Wege durch Abtreiben oder Cupelliren voraus und wenn dadurch 

 der Silbergehalt ziemlich genau bestimmt ist, wird erst mit der Koch- 

 salzlösung titrirt. Daher eine einfachere Methode noch willkommen. 

 Zur Darstellung der Titrirflüssigkeit wählt Vrf. Rhodanammonium, 

 da dasselbe zur genauen Abwägung zu hygroskopisch ist, stellt er 

 die Lösung empirisch auf eine Silberlösung, indem er 10 Gr. reines 

 Silber in Salpetersäure auflöst und auf 1000 Co. verdünnt. Andrer- 

 seits löst er eine grössere Menge von Rhodanammonium in Wasser 

 auf, so dass etwa 8 Grm. Rhodansalz auf 1 Liter Lösung kommen. 

 Nun misst man 10 Cc. der Silberlösung in ein Becherglas, giebt 5 

 Cc. einer Lösung von schwefelsaurem Eisenoxyd und 150—200 Cc. 

 Wasser hinzu. Aus einer Bürette lässt man unter stetem Umschwen- 

 ken die Rhodanlösung zufli essen, bis die Flüssigkeit bleibend einen 

 schwach röthlichen Ton angenommen hat. Die 'Reaction ist so 

 scharf und sicher, dass man nie über einen Tropfen mehr oder we- 

 niger im Zweifel sein wird, allerdings müssen die Messgefässe genau 

 sein. Man hat z. B. für 10 Cc. Silberlösnng 9,6 Cc. Rhodanlösung 

 gebraucht, so verdünnt man je 960 Cc. der letzten auf 1000 Cc. ; 

 1 Cc. zeigt dann 10 Mgrm. Silber an. Vor der Anwendung wird 

 diese Lösung nochmals geprüft. Deshalb wägt man 1 Grm. reines 

 Silber ab, löst in 8 — 10 Cc. Salpetersäure, erhitzt auf einem Sandbad 

 bis keine Spur salpetriger Dämpfe mehr entweicht, setzt 5 Cc. Eisen- 

 lösung zu und verdünnt mit 200 Cc. Wasser. Nach dem Erkalten 

 lässt man unter stetem Umrühren die Rhodansalzlösung zufliessen. 

 Mit dem letzten Tropfen des 100 Cc. muss die röthliche Färbung- 

 deutlich eingetreten sein. Um hiermit den Silbergehalt einer Legi- 

 rung zu bestimmen löst man 1 Grm. der Legirung in Salpetersäure 

 auf und verfährt wie oben für reines Silber angegeben. Die Anzahl 

 der verbrauchten Cc. der Rhodansalzlösung giebt den Feingehalt in 

 Procenten an, 0,1 Cc. Rhodanlösung entspricht 1 pro mille Silber- 

 gehalt. In Büretten von 100 Cc. Gehalt können Zehntel eines Cc. 



