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und HCl, während derselbe mit Hg 01$ digerirt, nach Falms Unter- 

 suchung eine andere Verbindung erzeugt als das amorphe .schwarze 

 Schwofelqueeksilbor, das den weissen Körper 2HgS-f HgCld liefert. 

 — CuS und CuaS mit IIgCl a Lösung erhitzt vcrwaudeln siel, in ein 

 weisses Pulver, eine Verbindung von Quecksilbersulfid mit -/Chlorid, 

 während alles Kupfer in Lösung geht. Auf diese Weise wird also 

 keine kupferhaltige Verbindung erzeugt wie bei Einwirkung von 

 Kupferchlorid auf Schwefelquecksilber. — (Bresluuer Versathmkmg 

 Tageblatt S. 80 J 



I. Volhard, über ein ige Derivat e d. Sulfo harn Stoffs. — 

 Vrf. beschrieb vor Kurzem den Glycolylsulfoharnstoff oder Kulfhy- 

 dantoin entstanden durch Einwirkung von Monochlorcssigsäure auf 

 Sulfoharn stoff. Er erwartete bei seinen Versuchen über das Ver- 

 halten der Sulfoharnstoffe gegen Metalloxyde, dass eine in das Ka- 

 dical der Essigsaure eingeführter Sulfoharnstoffrest durch Entschwef- 

 lung in einem Cyamidrest oder bei Gegenwart von Ammoniak in 

 einen Guanidinrest übergehen würde und hoffte so synthetisch die 

 Frage nach der Constitution des Glycoycamins und Kreatins sowie 

 einiger Harnsäurederivate zur Entscheidung zu bringen. Die Unter- 

 suchung der Entschweflungsproducte des Glycolylfulfoharnstoffs bot 

 aber nicht zu besiegende Schwierigkeiten. Wohl wird beim Erhitzen 

 seiner wässerigen Lösung mit Quecksilberoxyd, mit Silberoxyd oder 

 Cyanid Schwefelmetall gebildet, die völige Entschweflung aber ist von 

 Oxydationen begleitet. Die Producte der Entschweflung sind schmie- 

 rige nicht zu entwirrende Massen. Deshalb wurde zur Entschwef- 

 lung der schwefligen Säure geschritten. Glycolylsulfoharnstoff wurde 

 mit gesättigter Lösung von schwefliger Säure in zugeschmolzenen 

 Köhren auf 150° erhitzt, es scheidet sich Schwefel aus, bildet sich 

 viel Schwefelsäure und reichlich Ammoniaksalz. War nur kurze 

 Zeit erhitzt, so trat beim Erkalten so reichliche Krystallabscheidung 

 ein, dass die Flüssigkeit fest erstarrte. Die Krystalle waren schwe- 

 felhaltig und die Flüssigkeit enthielt viel Ammaniaksalz. Derselbe 

 Körper wird auch erzeugt durch Einwirkung aller Säuren auf Glyco- 

 lylsulfoharnstoff, es genügt die wässrige Lösung des salzsauren einige 

 Zeit im Sieden zu erhalten, um allen Glycolylsulfoharnstoff in den 

 neuen Körper überzuführen. Die Zersetzung ist hier die nämliche, 

 welche die Amide unter der Eimvirkung von Alkalien oder Säuren 

 zu erleiden pflegen, nämlich Ausscheidung von Ammoniak und Auf- 

 nahme von Wasser oder Austausch von Amid gegen Hydroxyd : 

 CH 2 .NH ) CHo.NCS 



CO.NH i CS+HC1+H 2 = H 4 NC1+ C0 ; 0H 



Der neue Körper ist also eine Essigsäure, in der ein Atom Wasser- 

 stoff durch das dem Sulfocyan isomere Kadical der Senföle ersetzt ist 

 und muss Senfölessigsäure heissen. Seine Analyse ergab wirklich 

 und (nach der Berechnung) : C 3 =30,92 (30,76), H 3 =3,10 (2,56), N=ll,65 

 (11,96), S=27,97 (27,35), 2 ~ (27,35). Diese Senfölessigsäure ist in 

 heissem Wasser ungemein leicht löslich, schwer in kaltem, krystal- 



