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tes wurde das Salzgemenge darauf in einer Platinschale 

 durch verdünnte Salzsäure gelöst und nach Zusatz von conc. 

 Schwefelsäure im Wasserbade zur Verjagung der Salz- und 

 Fluorwasserstoffsäure abgedampft. Nach dem Erkalten wurde 

 darauf die freie Phosphorsäure' mit Alkohol aufgenommen 

 und in gewöhnlicher Weise als phosphorsaure Ammoniak- 

 magnesia bestimmt. (Bei der Controlbestimmung der Kalk- 

 erde in dem in Alkohol unlöslichen Theile wurde die Quan- 

 tität der Kalkerde stets um 2 — 3 Milligrame geringer ge- 

 funden, als sie hätte gefunden werden müssen. Der Kalk 

 wurde als kohlensaure Kalkerde gewogen.) 



Bei der Analyse V sollte gleichzeitig der etwaige Chlor- 

 gehalt bestimmt werden, weshalb nur mit chlorfreiem koh- 

 lensaurem Natron geschmolzen worden war. Es ergab sich 

 jedoch, dass durch salpetersaures Silberoxyd kein Nieder- 

 schlag hervorgebracht wurde. Bei der Abscheidung des 

 zugesetzten Silbers muss durch Verdunstung etwas Fluor- 

 wasserstoff verloren worden sein, da diese Analyse einen ge- 

 ringeren Gehalt daran ergab als die andern Analysen. 



B. Bei der Auflösung des in Wasser unlöslichen Theiles 

 der Schmelze durch verdünnte Salzsäure blieb stets ein ge- 

 ringer schwarzer Rückstand (0,0012 — 0,0019 Grm. betragend), 

 der durch Filtration geschieden wurde. Da es unmöglich 

 ist, bei Gegenwart von Manganoxydul den Kalk von der 

 Phosphorsäure durch Oxalsäure aus essigsaurer Lösung zu 

 scheiden, weil stets oxalsaures Manganoxydul mit gefällt 

 wird, andrerseits bei der nach dieser Methode vorgehenden 

 Abscheidung des Eisens als basisch phosphorsaures Eisen- 

 oxyd gleichzeitig auch phosphorsaures Mangan in den Nie- 

 derschlag geht und auch der Versuch durch Einleiten von 

 Chlor das Mangan als Superoxydhydrat zu entfernen kein 

 genügend sicheres Resultat gab, so verdampfte man die 

 salzsaure Lösung nach Zusatz reiner Schwefelsäure und 

 der genügenden Quantität schwefelsauren Kali's im Wasser- 

 bade und zog nach dem Erkalten die vorhandene Phos- 

 phorsäure mit Alkohol aus. Leider ist auch nach diesem 

 Verfahren die Trennung der Phosphorsäure von den Basen 

 keine vollkommene, da in dem alkoholischen Auszug stets 

 Eisen und Mangan übergehen. Nachdem der Alkohol aus 



