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aus der dunkelrothen Flüssigkeit mit Salzsäure keine feste Sub- 

 stanz fällen. Die Lösung ist gelb. Wenn man zur Trockne abdämpft, 

 kann man mittelst absoluten Alkohol« von dem Kochsalz eine gelbe 

 Substanz trennen) die sehr leicht löslich ist in Wasser und Alkohol. 

 Mit den meisten Metalloxyden bildet sie leicht lösliche dnnkelTdthe 

 Salze, die beim Erhitzen heftig cxplodiren. Sie ist mich der Ana- 

 lyse Dinitrodioxybenzol. Wir kennen ein Dinitrohydrochinon , d.is 

 beim Kochen des Dinitroarbutlns mit verdünnter Schwefelsäure ent- 

 steht, damit stimmt jenes nicht (iberein. Letztes ist in kaltem Wasser 

 wenig löslich und seine Lösung wird durch Alkalien blau. Da (Ins 

 ß Phenylendiamin Paradiamidobenzol (1:4) ist, so kann es kein 

 Iiydrochinon liefern. Wenn das Diacetphenylendiamin in essigsaurer 

 Lösung durch Salpetersäure unter beständiger Abkühlung nitrirt 

 wird , scheiden sich nach dem Verdünnen mit Wasser lange goldig 

 seideglänzende Nadeln ab. Mehr gewinnt man bei Abstumpfung der 

 Säure und Eindampfen. Die Nadeln sind die Mononitroverbindung 

 des Diacetphenylendiamins. Ueberlässt man die Lösung sich selbst 

 so wird der Nitrokörper unter Erwärmung und Kohlensäureentwick- 

 lung weiter zersetzt. Das Mononitrodiacetphenilendiamin schmilzt 

 bei 184°. Durch Digeriren mit alkoholischem Ammoniak bei 250 — 300° 

 verliert es die Acetgruppen nicht, durch gelindes Erwärmen mit 

 Natronlauge werden dieselben leicht herausgenommen und man erhält 

 Mononitrophenylendiamin in dunkelrothen Nadeln, die sich in Wasser 

 und Alkohol lösen , aber nicht in Alkalien , dagegen sehr leicht in 

 Säuren , mit denen sie einsäurige Salze bilden. Das Platindoppel- 

 salz ist sehr löslich und so leicht zersetzbar, dass es sich durch 

 Abdampfen nicht in festem Zustande gewinnen lässt. Beim Kochen 

 mit Natronlauge entwickelt sich reichlich Ammoniak. Nach Been- 

 digung der Reaction wurde mit Salzsäure eine dunkle Masse gefällt, 

 die sich in Alkali widerum mit dunkelrother Farbe löste, aus welcher 

 ein analysirbares Product nicht erhalten werden konnte. Es gelang 

 also nicht eine dem Barbagliaschen Nitroamidophenol entsprechende 

 Verbindung, ein Nitrodioxybenzol zu isoliren. — (Ebenda 182 — 183.) 

 Nölting, über Brombenz olsulfo säure und deren Deri- 

 vate. — Die Constitution der aromatischen Verbindungen ist jüngst 

 viel bearbeitet worden und bezügliche Widersprüche aufgeklärt, so 

 speciell bei den Dihydroxylbenzolen. Während man früher dem 

 Chinon und folglich auch dem Hydrochinon die Orthosteilung: 1—2 

 zuschrieb, dem Resorcin aber die Para : 1 — 4 und das Brenzkatechin 

 in die Meta: 1 — 3 Reihe einreihte, müssen wir jetzt auf viele Ueber- 

 gänge gestützt das Hydrochinon als 1 — 4, das Brenzkatechin als 1 — 2 

 Verbindung auffassen und für das Resorcin bleibt nur noch die 

 1 — 3 Stellung. Dieselbe ist auch durch zwei directe Uebergänge 

 nachgewiesen. Körner hat das dem Binitrobenzol entsprechende 

 Jodphenol und Verf. und Wurster haben das auf demselben Wege 

 erhaltene Bromphenol durch Schmelzen mit Kali in Resorcin über- 

 geführt und das Binitrobenzol ist zweifellos als 1 — 3 Verbindung 



