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Wasser zum gebildeten Bromaceton und fügte unter fortwährendem 

 Kühlen in Eiswasser das gut gewaschene Oxyd aus :}!)0 Gr. salpeter- 

 sauren Silbers hinzu. Das eingetragene Silberoxyd wird zuerst schwarz 

 und verwandelt sich dann in gelbes Bromsilber. Diese Erscheinung 

 ist höchst wichtig für die richtige Beurtheilung des Vorganges und 

 weist darauf hin, dass das Product kein einfaches Hydroxylderivat der 

 Muttersubstanz ist, sondern dass zuerst eine Oxydation stattfindet. 

 Aus dem Reactionsproduct wurden die flüchtigen Säuren in tolgen- 

 der Weise abgeschieden. Nach längenn Stehen fügte man 4 Liter 

 Wasser hinzu, filtrirte , fällte mit Soda, filtrirte vom kohlensauren 

 Silber ab und verdampfte die Lösung des Natronsalzes auf dem Was- 

 serbade. Die erhaltene braune Schmiere wurde in Wasser gelöst, 

 angesäuert, das ausgeschiedene Harz abtiltrit und die flüchtigen Säu- 

 ren nach Zusatz von Schwefelsäure abdestillirt. Da das saure Destillat 

 Brom und Bromwasserstoff enthielt, wurde es bis zum gänzlichen 

 Ausfallen des Broms mit Silberoxyd versetzt, das Silber mit Soda 

 ausgefällt und die Lösung des Natronsalzes zum Trocknen gebracht. 

 Dabei bräunte sich das Salz noch sehr und seine Lösung Hess beim 

 Ansäuern mit Schwefelsäure noch etwas Harz fallen. Es musste 

 also das Abdestilliren wiederholt werden. So erhielt man aus 270 Gr. 

 Aceton nur 18 Gr. trocknes braunes Natronsalz. Dieses wurde bis 

 zur Erschöpfung mit kochendem absoluten Weingeist ausgezogen. 

 Als die mit etwas Wasser versetzte alkoholische Lösung an der Luft 

 bis zum Syrup verdunstet war, setzten sich Krystalle von wasser- 

 haltigem essigsauren Natron ab , die durch Alkoholwäsche farblos 

 wurden. Nach 14tägigem Stehen an der Luft bei 10° C. enthielten 

 sie 3,97 Wasser und 28,04 Natron. Das daraus dargestellte Silber- 

 salz enthielt 64,45 Ag Auä den Natronsalzen der so aus Aceton ent- 

 stehenden Säuren konnte also essigsaures Natron direct durch Kry- 

 stallisation rein abgeschieden werden. Die Gegenwart der Ameisen- 

 säure hat Verf. früher durch Analyse des Bleisalzes nachgewiesen. 

 Die starke Bräunung der alkoholischen Mutterlauge vom essigsauren 

 Natron und der Umstand, dass das Natronsalz der flüchtigen Säuren 

 beim Eindampfen jedesmal von Neuem sich bräunt, wies auf das 

 Vorhandensein einer andern flüchtigen Säure hin. Auf die Isolirung 

 dieser verzichtete Verf. Er brachte die alkoholische Mutterlauge 

 des essigsauren Natron zur Trockne und schmolz sie unter Auf- 

 blähen und starker Verkohlung , zog die Schmelze mit Wasser aus, 

 verdampfte, schmolz den Rückstand und wiederholte das Schmelzen 

 zum drittenmal. Das erstarrte Salz ist eine farblose strahlig kry- 

 stallinische Masse. Um etwaige Propionsäure zu isoliren wurde das 

 feingepulverte Salz mit 20 Grm. absoluten Alkohols ausgekocht 

 der in Lösung gegangene Theil a des Salzes hätte nach dem relativen 

 Löslichkeitsvermögen von propionsaurem und essigsaurem Natron vor- 

 zugsweise Propionsäure, der ungelöste Theil b vorzugsweise Essig- 

 säure enthalten müssen. Aus a das für Propionsäure charakteristische 

 Bleisalz darzustellen misslang, jene fehlt also. Als a wieder in 

 ZeitBchr. f. d. ges. Naturwiss. Bd. XLIV, 1874. 35 



