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Silbersalz verwandelt wurde, war dies essigsaures Silber, ebenso das 

 aus b dargestellte. Die Analyse des Silbersalzes a ergab 63,66 und 

 64,45 Ag., die von b 64,23 — 64,54 Ag. Dies führt zu dem Sehlusse, 

 dass beim Behandeln von Bromacetou mit Silberoxyd unter den ge- 

 gebenen Umständen ausser kleinen Mengen von Ameisen- und Essig- 

 säure also den gewöhnlichen Oxydationsproducten des Acetons andre 

 flüchtige Fettsäuren nicht erhalten wurden. Dass aus 270 Gr. Aceton 

 nur 18 Gr. trocknes Natronsalz erhalten wurden beweist, dass bei 

 der erwähnten Zersetzung des Acetons das Hauptproduct der Reaction 

 seither unberücksichtigt geblieben. Emmerlings Versuche haben die 

 des Verf.'s überholt, doch giebt er noch die Resultate der seinigen 

 bekannt. Das Monochlor und Monobromaceton werden von Einigen 

 als die Haloidderivate des hypothetischen Brenztraubenalkohpls an- 

 gesprochen : 



Brenztrauben- Chlorid, Mono- 



säure. Aldehyd? Alkohol. ohloraceton . 



CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 



I .11 I 



CO CO CO CO 



I II I 



CO . OH COH CH 2 . OH CH 2 . Cl 



Bei Ersatz des Chlors im Monochloraceton durch die Hydroxyl- 

 gruppe sollte somit der als Brenztraubenalkohol bezeichnete Körper 

 entstehen. L. hat schon hervorgehoben , dass bei Einwirkung von 

 Monobromaceton auf Silberoxyd zuerst Reduction desselben eintritt 

 und dann erst die Bildung von Bromsilber stattfindet, es ist als nicht 

 wahrscheinlich dass ein einfacher Austausch von Brom gegen Hydroxyl 

 statt hat. Die Zersetzung ist dagegen am wahrscheinlichsten als 

 nach folgender succesiv verlaufender Gleichung sich abwickelnd an- 

 zunehmen : 



C 3 H 5 BrO + 0— HCl = C 3 H 4 2 ? 



Die Zusammensetzung C 3 H 4 2 kömmt aber auch dem hypotheti- 

 schen Brenztraubensäurealdehyd zu. Dadurch wäre die durch Em- 

 merling beobachtete Bildung einer nicht flüchtigen Säure C^HieOs = 

 4(C 3 H 4 2 ) leicht zu erklären, auch wäre gewiss, dass das gebildete 

 Brenztraubensäurealdehyd durch das überschüssige Silberoxyd rasch 

 in Brenztraubensäure und diese wohl rasch wieder in jene amorphe 

 Salze bildende Zersetzungsproducte der Brenztraubensäure umge- 

 wandelt würde , deren Vorhandensein das Auffinden eines Haupt- 

 reactionsproductes seither vereitelte. Um die ganze Reaction einer 

 reinen Hydroxylirung ähnlicher verlaufend zu machen, Hess Verf. 

 frisch gefälltes Quecksilberoxyd auf Bromaceton einwirken. Diese 

 Reaction vollzieht sich erst bei der Temperatur des kochenden Was 

 serbades und findet dann Reduction statt. Um die hierbei aus ziemlich 

 grossen Mengen Bromaceton erhaltenen Umsetzungsproducte auf die 

 Anwesenheit von Brenztraubensäure, Brenztraubenaldehyd und Brenz- 

 traubenalkohol zu prüfen, behandelte L. das Ganze mit viel Natrium- 



