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tem Alkohol, konnte eine Verschiedenheit nicht beobach- 

 tet werden. 



Die Analysen der über Schwefelsäure getrockneten 

 Basen lieferten vollkommen übereinstimmende Resultate 

 und führten zu der Formel C^'H^sNO-l 



1) 0,214g- Atropin lieferten 0,552g CO2 u. 0,159g H20, 



2) 0,2332 g „ „ 0,601g CO^ u. 0,173 g H20, 



3) 0,224g Daturin „ 0,577g CO2 u. 0,166g H^O, 



4) 0,258g „ „ 0,666g CO^ u. 0,190g C2O. 



In Procenten ausgedrückt: 



berechnet für 





gefunden 





C17H23N03 



1. 



2. ■ 3. 



4. 



C. 70,58 



70,35 



70,29 70,25 



70,40 



H. 7,96 



8,15 



8,24 8,23 



8,18. 



Reactionen. Da sowohl Soubeiran, als auch Poehl 

 (1. c.) angeben, dass sich die Lösungen der Salze des Atro- 

 pins und Daturins gegen Platinchlorid, Goldchlorid und 

 Pikrinsäure verschieden verhalten, so habe ich nicht allein 

 das Verhalten jener Basen gegen die erwähnten Reagentien 

 in den Bereich meiner Untersuchung gezogen, sondern auch 

 noch das gegen einige andere der allgemeinen Alkaloid- 

 reagentien, ohne dass sich jedoch dabei irgend welche 

 Verschiedenheit gezeigt hat. 



In 0,5 C. einer im Verhältnisse von 1 : 100 bereiteten 

 salzsauren Lösung beider Basen erleidet durch Platinchlorid- 

 lösung (1:20) keine Fällung, ebenso wenig durch einen 

 Tropfen Pikrinsäurelösung. Ueberlässt man jedoch die mit 

 Platinchlorid versetzten Lösungen einige Zeit sich selbst, so 

 scheiden sich in beiden monokline Krystalle von Atropin- 

 bezüglich Daturinplatinchlorid ab. Fügt man ferner von 

 der Pikrinsäurelösung mehr als einen Tropfen zu, so ent- 

 steht in beiden Lösungen ein starker gelber Niederschlag, 

 der beim Stehen sich in gelbe Krystallblättchen verwandelt. 



Lösungen von Goldchlorid, Quecksilberjodid-Jodkalium, 

 Phosphomolydänsäure, Phosphowolframsäure, Cadmiumjodid- 

 Jodkalium und Jod- Jodkalium verursachen in der Lösung 

 des salzsauren Atropins und Daturins (1 : 100) starke Fäl- 



