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die Untersuchung ihrer optischen Eigenschaften mittelst des 

 Polarisationsmikroskops und die Bestimmung ihrer Krystall- 

 form gestatteten, Hess ich die kalt gesättigte Lösung der- 

 selben auf Objectgläsern freiwillig verdunsten. Die hierbei 

 resultirenden Krystalle sind alsdann durch Herrn Dr. 0. 

 Lud ecke einer optischen und krystallographischen Prüfung 

 unterworfen worden, als deren Resultat sich ergab, dass 

 dieselben aus einem Gemenge monokliner Krystalle des 

 Atropin-, bezüglich Daturinplatinchlorids und trikliner Kry- 

 stalle des Hyoscyaminplatinchlorids bestanden (vergl. die 

 folgende Mittheilung des Herrn Dr. 0. Lud ecke). 



Zur Erkennung des Hyoscyaminplatinchlorids war es 

 erforderlich diese Verbindung aus Hyoscyamin direct dar- 

 zustellen und sie in gleicher Weise einer optischen und 

 krystallographischen Untersuchung zu unterwerfen. £s diente 

 hierzu käufliches, aus der Fabrik von H. Trommsdorff be- 

 zogenes Hyoscyamin, welches eine weisse, krystallinische, 

 bei etwa 105 C. schmelzende Masse bildete. Das hieraus 

 dargestellte Platindoppelsalz Hess sich leicht, entsprechend 

 der Darstellung des Atropin- und Daturinplatinchlorids, in 

 wohl ausgebildeten triklinen Krystallen erhalten, welche 

 in ihrem Aeusseren und in den Schmelzpunkten kaum merk- 

 lich von den Platindoppelsalzen des Atropins und Daturins 

 abweichen. Die Zusammensetzung des so gewonnenen Hyo- 

 scyaminplatinchlorids ergab sich, in Uebereinstimmung mit 

 den von L a d e n b u r g ^) über die Isomerie zwischen Hyoscya- 

 min und Atropin gemachten Angaben als (Ci''H23N03HCl)2 

 PtCl*: 



1) 0,291g Hyoscyaminplatinchlorid lieferten 0,439 g CO^; 



0,131 g H20 und 0,0579 g Pt. 



2) 0,3193 g Hyoscyaminplatinchlorid lieferten 0,0639 g Pt. 



In Procenten ausgedrückt: 



berechnet für gefunden 



(C"H23N03HCl)2PtC14 1 2 



C. 41,19 41,13 — 



H. 4,84 5,00 — 



Pt. 19,93 19,90 20,01 



1) Ber. d. d. ehem. Ges. XIII, S. 254 



