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in eine alkoholische Lösung des Kalksalzes der Säure nur 

 Benzoesäureäther erhalten werden konnte. Hiernach konnte 

 es für Strecker und Socoloff keinem Zweifel mehr unter- 

 liegen, dass die neue Säure ihrer Constitution nach als 

 Benzoglycolsäure zu betrachten sei, d. h. als Glycolsäure, 

 deren Hydroxylwasserstoffatom durch das einwerthige Ra- 

 dikal der Benzoesäure , Benzoyl, ersetzt ist. Es kommt ihr 

 somit die rationelle Formel 



CH2. 0. CO. C6 H5 



1 

 COOH 



zu, welche die Säure als einbasisch erscheinen lässt. 



Indem somit Benzoesäure und Glycolsäure als die Be- 

 standtheile der neuen Verbindung zu betrachten sind, lag 

 die Vermuthung nahe, aus den Componenten direkt durch 

 Synthese gepaarte Säuren darstellen zu können. Von diesem 

 Gedanken geleitet, Hessen Strecker und Socoloff Benzoe- 

 säure direkt auf Milchsäure, die nächste homologe der 

 Glycolsäure, einwirken. Der Erfolg bestätigte die Ver- 

 muthung, indem die neue gut krystallisirende Verbindung 

 als Benzomilchsäure erkannt wurde. Die Frage über die 

 Constitution der in Rede stehenden Verbindungen konnte 

 hiermit bereits als endgültig gelöst angesehen werden. 



Nur kurze Zeit später, im Jahre 1854 nahm Gössmann ^) 

 die Untersuchungen von Strecker und Socoloff wieder auf, 

 in der Absicht — übereinstimmend mit den Ansichten 

 seiner Vorarbeiter — einen neuen Beweis für deren Be- 

 hauptungen zu erbringen. Derselbe zersetzte eine Lösung 

 von Hippursäure in Kalilauge durch Einleiten eines lang- 

 samen Stromes von Chlorgas. Auch hierdurch wurde die 

 Amido verbin düng zerstört und resultirte Benzoglycolsäure, 

 die von ihm als vollkommen identisch mit jener von Strecker 

 und Socoloff unter diesem Namen beschriebenen Verbindung 

 erkannt wurde. 



Im Jahre 1859 wurde die Anzahl dieser gepaarten 

 Säuren, deren Grundbestandtheil immer eine Säure von der 



1) An. d. Ch. n. Ph., LXXXX, 181. 



