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entwich, zeigten sich farblose, ölige Tröpfchen, welche sich 

 an der Oberfläche vereinigten. Diese oben schwimmende 

 Schicht wurde abgenommen und über Chlorcalcium ge- 

 trocknet. Sie war dünnflüssig, leichter als Wasser und be- 

 sass den Geruch nach Essigäther. Dass nur sehr wenig 

 davon erhalten wurde, erklärt sich daraus, dass ein grosser 

 Theil davon beim Ausfällen des Jodäthyls durch Wasser 

 mit ausgeschieden worden war.i) 



Der nach der Entfernung des Essigäthers verbleibende 

 Destillationsrückstand, von welchem im Wasserbade kaum 

 noch etwas Essigsäure überzutreiben war, wurde auf dem 

 Sandbade bis 130^0. erhitzt, wo grössere Mengen verdünnter 

 Essigsäure übergingen. (Dieselbe reagirte stark sauer, hatte 

 den der Essigsäure eigenthümlichen Geruch und wurde durch 

 Eisenchlorid blutroth gefärbt. DurGh|Erhitzen mit Alkohol und 

 starker Schwefelsäure trat der Geruch nach Essigäther auf.) 



Da über 130 o C. hinaus nichts Wesentliches mehr über- 

 ging, der Rückstand in der Retorte vielmehr durch schwach 

 gelbliche Färbung eine beginnende Veränderung anzuzeigen 

 schien, wurde die Destillation unterbrochen und die noch 

 vorhandene Flüssigkeit in einem flachen Schälchen unter 

 eine Glasglocke über Natronhydrat gebracht, um so die 

 immer noch durch den Geruch bemerkbare Essigsäure völlig 

 zu entfernen. Nach längerer Zeit und öfterem Umrühren 

 war dies geschehen. Es hinterblieb eine kaum riechende, 

 sehr saure, etwas dickliche, schwach gelblich gefärbte 

 Flüssigkeit, welche sich auch nach längerem Stehen unter 

 dem Exsiccator nicht veränderte, an freier Luft aber Wasser 

 anzog. Bei einem nochmaligen Versuche, sie zu destilliren, 

 zeigte sie wieder bei circa 130 ^ C. Zersetzungserscheinungen. 

 Sie löste sich leicht in Wasser und wurde diese Lösung 

 mit kohlensaurem Kalk gesättigt. Das Filtrat schied im 

 Exsiccator ein Salz ab, welches nach Form und Löslichkeit 

 glycolsaurer Kalk zu sein schien, was durch eine Wasser- 

 und Kalkbestimmung bestätigt wurde: 0,9872 gr lufttrockener 



1) Essigäther von Jodäthyl durch Destillation zu trennen ist nicht 

 möglich, da beide bei 72 — 73 o C. sieden. Eine andere Methode ihrer 

 Trennung war mir nicht bekannt. 



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