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Substanz verloren bei 110° C. getrocknet 0,2811 gr Wasser 

 und binterliessen beim Glühen 0,2065 gr Calciumoxyd. 

 Das Salz enthielt daher 28,47 ^/o Krystallwasser und die 

 wasserfreie Substanz 29,25 % Calciurnoxyd. 



Durch Einwirkung von Jodwasserstoffsäure auf den 

 Acetylglycolsäureäther ist somit Jod, Jodäthyl, Essigäther, 

 Essigsäure und Glycolsäure entstanden, wovon die letztere 

 freilich nur auf Rechnung geringer Mengen nie ganz fern 

 zu haltenden Wassers zu schreiben sein dürfte. 



Die stattgehabten Vorgänge sind durch folgende Formel- 

 gleichungen zu veranschaulichen: 



CH2 . . C2H30 CH3 C2H30| 



I +2HJ= 1 + [0 + 2J, 



COOC2H5 COOH C2H5 J 



CH2 . . C2H30 CH3 



I +3HJ = C2H5.J + 2 I +2J, 



COOC2H5 COOH 



CH2.0.C2H30 C2H30] CH2.0H 



I +H20= >0+ 1 



C00C2H5 C2H5 j COOH 



Von der Vermuthung ausgehend, die beim Einleiten 

 des Jodwasserstoffgases in den Aether auftretende Wärme 

 könnte eine zu weit gehende Zersetzung veranlasst haben, 

 wiederholte ich den Versuch mit der Abänderung, beim 

 Einleiten der Säure den Aether durch eine Kältemischung 

 heftig abzukühlen. Auch hierbei färbte sich derselbe sofort 

 gelb und verlief die Zersetzung überhaupt in ganz derselben 

 Weise. 



Essigsäure: Da die bisherigen Versuche, die freie 

 Acetylglycolsäure , resp. ein Salz derselben zu erhalten, 

 daran gescheitert waren, dass mit dem Aethyl immer zu- 

 gleich auch das Acetyl abgespalten wurde, wurde der 

 folgende Versuch so eingerichtet, dass durch die Natur des 

 zur Zersetzung angewandten Körpers nur eine Abspaltung 

 von Aethyl geboten, diejenige des Acetyls aber ausge- 

 schlossen erschien. Als eine solche Substanz musste hatur- 

 gemäss Essigsäure angesehen werden, welche — falls sie 

 überhaupt eine Veränderung hervorzurufen vermöchte — vor- 

 aussichtlich neben Essigäther die freie Acetylglycolsäure 



