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bewirkten die Lösung sehr sclinell und schied sich weder 

 nach dem Erkalten, noch nach dem Uebersättigen mit 

 Säuren wieder etwas aus. Dies Alles Hess den Körper als 

 Glycolid vermuthen. Unter dieser Annahme kochte ich 

 einen Theil desselben so lange mit viel Wasser, bis nach 

 dem Erkalten keine Abscheidung mehr stattfand. Die jetzt 

 sehr saure Flüssigkeit neutralisirte ich mit kohlensaurem 

 Kalk, engte das Eiltrat auf dem Wasserbade ein und Hess 

 schliesslich im Exsiccator auskrystallisiren. Das reichlich 

 erscheinende Salz zeigte alle Eigenschaften des glycol- 

 sauren Kalkes. 1,2940 gr lufttrockener Substanz verloren bei 

 110 C. 0,3663 gr Wasser und hinterliessen in der G-lüh- 

 hitze 0,2736 gr Calciumoxyd. Daher enthielt das Salz 

 28,31^0 Krystaliwasser und das wasserfreie Salz 29,49% 

 Calciumoxyd. 



Das Glycolid kann auf zweierlei Art entstanden sein: 

 einmal aus Glycolsäure unter Wasseraustritt, oder durch 

 Zerspaltung von zunächst wirklich gebildeter Acetylglyeol- 

 säure geradeauf in Glycolid und Essigsäure. Wegen letz- 

 terer Möglichkeit wiederholte ich den Versuch, indem ich 

 das auf die frühere Weise gefüllte Eohr diesmal nur auf 

 120 — 130 C. erhitzte und bei allen darauf folgenden Ope- 

 rationen hohe Wärme möglichst vermied. Im Wasserbade 

 ging Essigäther mit etwas Essigsäure wie früher reichlich 

 über. Zur völligen Vertreibung der freien Essigsäure trieb 

 ich indessen jetzt die Destillation nicht auf dem Sandbade 

 weiter, sondern stellte einen Theil der in der Retorte ver- 

 bliebenen Flüssigkeit auf einer ganz flachen Schale über 

 Natronhydrat unter eine Glasglocke. Unter öfterem Um- 

 rühren war nach einiger Zeit kein Geruch nach Essigsäure 

 mehr bemerkbar. Die Flüssigkeit wurde mehr und mehr 

 dick, veränderte sich aber schliesslich auch nach längerem 

 Stehen im Exsiccator nicht mehr. An freier Luft zog sie 

 Wasser an, war in letzterem leicht löslich und reagirte 

 stark sauer. Um zu erfahren ob es Acetylglycolsäure oder nur 

 Glycolsäure sei, wurde daraus die Acetylgruppe abzuspalten 

 versucht. Weder durch Kochen mit Wasser noch mit con- 

 centrirter Schwefelsäure, trat ein Geruch nach Essigsäure 

 auf; ebensowenig war durch Erhitzen mit Alkohol und con- 



