394 



Das Auftreten von essigsaurem Natron an dieser Stelle 

 erklärt sich einfach aus seiner Löslichkeit in Alkohol. 



Jene das Papier durchtränkende, schwach ätherisch 

 riechende Flüssigkeit, in welcher ich glycolsaures Aethyl 

 vermuthete, wurde mit Kalkmilch gekocht, wodurch in der 

 That glycolsaurer Kalk erzeugt werden konnte. Die Mutter- 

 lauge vom glycolsauren Kalk enthielt keine Spur von essig- 

 saurem Kalk. 



Es ist somit Chlornatrium, essigsaures Natron, Glycol- 

 säure und Glycolsäureäther nachgewiesen. 



Der stattgehabte Vorgang dürfte daher so zu erklären 

 sein, dass das essigsaure Natron sich gar nicht an der Re- 

 aktion betheiligt hat, während das monochloressigsaure 

 Natron unter Abspaltung von Chlornatrium mit trotz aller 

 Vorsicht vorhandenen Spuren Wassers Glyoclsäure, mit dem 

 Alkohol aber Glycolsäureäther^) gebildet hat. 



Einwirkung von Essigsäureanliydrid auf Glycolsäure. 



Eingangs wurde die Benzomilchsäure erwähnt, welche 

 von Strecker und Soeoloff leicht durch unmittelbare 

 Einwirkung der Componenten aufeinander erhalten wurde. 

 Ich versuchte, auf analogem Wege die freie Acetylglycol- 

 säure darzustellen. Da indessen die bedeutende Flüchtig- 

 keit wasserfreier Essigsäure ein Operiren im offenen Gefäss 

 — welches Verfahren von jenen Forschern angewandt wor- 

 den war — nicht zweckmässig erscheinen Hess, entschloss 

 ich mich, wiederum im zugeschmolzenen Rohre zu erhitzen. 

 In diesem Falle musste natürlich dafür gesorgt werden, 

 dass das bei der geplanten Einwirkung frei werdende 

 Wasser unschädlich gemacht würde. Dies Hess sich leicht 

 dadurch erreichen, dass nicht Essigsäure, sondern ihr Anhy- 

 drid verwandt wurde, wodurch ja ausserdem dem gewünsch- 

 ten Processe gewissermassen schon die Hälfte des Weges 



1) Glycolid mit Alkohol in zugeschmolzenen Röhren erhitzt, giebt 

 in der That Glycolsäureäther (Tscherniak und Norton, Ber. d. d. 

 ehem. Ges., 1879, pag. 370). 



