397 



2. berechnet auf Grund des gefundenen Calciumoxydes 

 (29,54% im Mittel). 



Da viele der nun folgenden Versuche Analoga der bis 

 jetzt besprochenen sind, darf ich mich mit Beziehung auf 

 die bisherigen von nun an kürzer fassen. 



Propionylglycolsäureäthylätlier. 



CH2.0.C3H50 



COOC2H5. 



Die Leichtigkeit, mit welcher der Acetylglycolsäure- 

 äther zu erhalten und in grösseren Quantitäten rein dar- 

 zustellen ist, legte die Vermuthung nahe, dass auch höhere 

 Homologe der Essigsäure fähig sein dürften, sich mit der 

 Glycolsäure zu analogen Doppelverbindungen zu paaren. 

 Ein solcher Fall lag ja auch bereits iii dem von Gal auf 

 gleichem Wege dargestellten normalen Butyrylglycolsäure- 

 äther vor. 



Darstellung: Ich unternahm es, die hier noch lücken- 

 hafte Reihe dieser Körper zu vervollständigen. Zu diesem 

 Zwecke erhitzte ich wiederum einen Brei von fein gepul- 

 vertem, wasserfreien Propionsäuren Natron und Monochlor- 

 essigsäureäther im zugeschmolzenen Eohre zwei Tage auf 

 190—2000 C. Am Ende des ersten Tages schüttelte ich 

 die erkaltete Masse heftig durch, was sehr leicht gelingt, 

 weil der anfangs dicke Brei beim Erhitzen mehr und mehr 

 flüssig wird. Nach Verlauf zweier Tage war der Inhalt 

 noch etwas dünnflüssiger geworden. Es wurde jetzt mit 

 absolutem Aether ausgezogen, über Chlorcalcium entwässert, 

 der Aether im Wasserbade verjagt und der bräunliche Rück- 

 stand der fraktionir enden Destillation unterworfen. So 

 wurde ein constant siedendes, völlig chlorfreies Destillat 

 erhalten. Die damit ausgeführten Elementaranalysen führten 

 zu folgenden Zahlen: 



I. 0,2125 gr Aether gaben 0, 1423 gr Wasser und 0,4083 gr 

 Kohlensäure. 



II. 0, 1994 gr Aether gaben 0,1357 gr Wasser und 0,3835 gr 

 Kohlensäure. 



