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dasselbe bei 22,5 o C. 1,0288 beträgt. Um sein Verhalten 



gegen Basen und Säuren näher zu untersuchen, stellte ich 



etwas mehr davon auf die schon mehrfach angegebene 

 Weise dar. 



Behandlung mit Basen und Säuren. 



Die völlige Zerspaltung des Aethers durch Kalihydrat 

 hat bereits Gal constatirt. 



Calci umoxyd: Ich wählte zunächst wiederum Kalk- 

 hydrat und Hess dasselbe in unzureichender Menge bei Ver- 

 meidung jeglicher Wärme auf die weingeistige Lösung des 

 Aethers einwirken. Das Eesultat war den früheren analog 

 und ergab neben viel glycolsaurem keinen butyrylglycol- 

 sauren Kalk. 



Das als glycolsaurer Kalk angesprochene Salz ergab 

 bei der Analyse folgende Zahlen: 



1,0213 gr lufttrockener Substanz verloren bei 110 ^ C. 

 0,2886 gr Wasser und hinterliessen in der Glühhitze 0,2160 gr 

 Calciumoxyd, was folgender Zusammensetzung entspricht: 

 das Salz enthielt 28,26% Krystallwasser und die wasser- 

 freie Substanz 29,48% Calciumoxyd. 



Barythydrat: Bei einer in gleicherweise geleiteten 

 Zersetzung durch Barythydrat bildete sich eine farblose, 

 gummiartige, glänzende Masse, welche — da sie nicht zur 

 Krystallisation veranlasst werden konnte — keiner weiteren 

 Untersuchung unterworfen wurde. 



Kupferoxyd: In der Meinung, eine schwächere Basis 

 könnte vielleicht eine weniger weitgehende — d. h. die 

 gewünschte — Zersetzung bewirken, wandte ich frisch be- 

 reiteten Schlamm von Kupferoxyd an. Hierbei trat indessen 

 weder in der Kälte noch in der Hitze eine Veränderung ein. 



Chlorwasserstoffsäure: Die durch trockenes Salz- 

 säuregas bewirkte Zersetzung lieferte den früheren Fällen ana- 

 log Chloräthyl, Monochloressigsäure und normale Buttersäure. 



Normale Buttersäure: In geringem Ueberschuss 

 angewandte normale Buttersäure, mit welcher der Aether 

 im zugeschmolzenen Bohre 2 Tage lang auf circa 180 « C. 

 erhitzt wurde, führte gleichfalls zu einem den früheren ana- 

 logen Resultate. Wiederum bewirkte wohl nur das der 



