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(in Alkohol und Aether sehr leicht, in heissem Wasser 

 leichter als in kaltem löslich) reagirten sauer, er schmolz 

 hei 121 ° C. In höherer Temperatur sublimirte er in schön 

 irisirenden feinen Nadeln. Es war somit Benzoesäure. Ein 

 anderer Theil jenes braunen Destillationsrückstandes wurde 

 mit Kalkmilch gekocht, wodurch reichlich glycolsaurer Kalk 

 erhalten werden konnte. Alles dies weist mit grosser Sicher- 

 heit darauf hin, dass die Flüssigkeit Benzoglycolsäure- 

 äther war. 



Dieselbe wurde durch Destillation zu reinigen versucht. 

 Bei sehr allmäliger und gleichmässiger Wärmezufuhr stieg 

 die Temperatur auf dem Sandbade langsam bis auf unge- 

 fähr 280^ C, ohne dass etwas überging. Von hier ab ging 

 langsam sehr wenig einer beinahe farblosen Flüssigkeit 

 über, ohne dass dabei ein lebhaftes Sieden stattfand. Die 

 Temperatur stieg und konnte kein constanter Siedepunkt 

 beobachtet werden. Schon bei circa 290 ^ C. — wobei das 

 Sieden immer noch ein sehr träges war — zeigten sich 

 starke Zersetzungserscheinungen, denn die Flüssigkeit stiess 

 Nebel aus und färbte sich dunkler; das Uebergehende 

 wurde gelb, dann röthlich, zeigte Schlieren und roch stark 

 brenzlich. Die Destillation wurde daher sistirt, und das 

 bis dahin Uebergegangene — um wenigstens ein möglichst 

 farbloses, wenn auch höchst wahrscheinlich kein völlig reines 

 Destillat zu haben — noch zweimal fraktionirt. Das schliess- 

 liche, nahezu farblose Destillat, war wieder sauer gewor- 

 den. Nachdem es entsäuert, gewaschen und getrocknet 

 war, wurde es analysirt, was zu folgenden Zahlen führte: 



I. 0,2885 gr des Aethers gaben 0,1628 gr Wasser und 

 0,6825 gr Kohlensäure. 



Dies entspricht folgender Zusammensetzung: 



I. berechnet: 



Wasserstoff 6,27 % 5,77 o/^ 

 Kohlenstoff 64,51 „ 63,46 „ 

 Sauerstoff 29,22 „ 30,77 „ 

 100,00 100,00 



Ein Versuch, die Destillation durch einen heissen trocke- 

 nen Luftstrom zu unterstützen, welcher durch die auf dem 



