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Flüssigkeit benutzeu. Ein genau stimmendes Resultat durfte 

 ich somit nicht erwarten: 



L, 0,1919 gr des Aethers gaben 0,1058 gr Wasser und 

 0,3942 gr Kohlensäure. 



II., 0,1571 gr des Aethers gaben 0,0866 gr Wasser und 

 0,3234 gr Kohlensäure. 



Dies entspricht folgender Zusammensetzung: 



I. II. ■berechnet : 



Wasserstoff 6,10% 6.11 "^/o 5,33% 

 Kohlenstoff 56,23 „ 56,14 „ 56,80 „ 

 Sauersto ff 37,67 „ 37,75 „ 37,87 „ 

 100,00 100,00 100,00 . 

 Was die Eigenschaften des Aethers anlangt, so ver- 

 weise ich auf die des Benzoglycolsäureäthers , mit welchen 

 dieselben tibereinstimmen. 



Zur Zersetzung des Aethers wurden wiederum Calcium- 

 hydroxyd und Chlorwasserstoffgas angewandt. Beide Processe 

 verliefen den entsprechenden früheren analog. 



Einwirkuug von Benzoesäure auf Salicylsäure. 



Im Anschluss an den von Erfolg begleiteten Versuch, 

 durch Einwirkung von Essigsäureanhydrid auf Glycolsäure 

 Acetylglycolsäure zu erhalten, versuchte ich es, eine analoge 

 Verbindung zwischen zwei aromatischen Säuren darzustellen, 

 indem ich Benzoesäure auf Salicylsäure einwirken liess. 

 Ein Gremisch äequivalenter Mengen ;beider im offenen Gefäss 

 zu erhitzen, erwies sich als unzweckmässig, weil namentlich 

 die Benzoesäure schon vor jeder Einwirkung sich ver- 

 flüchtigte. 



Daher wurde ein bedeutender Ueberschuss von Benzoe- 

 säure in die geschmolzene Salicylsäure nach und nach in 

 kleinen Portionen eingetragen. Die noch einige Zeit erhitzte 

 Schmelze erstarrte beim Erkalten krystallinisch und schmolz 

 in Wasser schon unter 100*^ C. zu einer öligen, schweren 

 Flüssigkeit. Die Masse wurde in kaltem Alkohol gelöst 

 und mit überschüssiger concentrirter Lösung von salpeter- 

 saurem Silber versetzt. Auf Zusatz etlicher Tropfen Am- 

 moniak wurde das Silbersalz zur Ausscheidung gebracht. 



