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masse zeigt sich wieder der aufsteigende Strom nach dem Gesetz 

 der Temperacurdifferenz; eine Ausnahme macht hier das schwefelsaure 

 Kupferoxydkali. Lässt man den Tiegel nun wieder erkalten, so tritt 

 mit dem Beginn des Erstarrens der flüssigen Masse auch ein entge- 

 gengesetzter absteigender Strom ein; (mit Ausnahme des schwefel- 

 sauren Kupferoxydkalis, Salpetersauren Kalis und Natrons). In dem 

 Augenblicke, wo die Wand des Tiegels von fester Salzmasse beklei- 

 det ist, während der Draht innen von flüssiger Masse umgeben ist, 

 findet wieder das Compensiren der beiden entgegengesetzten Ströme 

 statt. Ist nach dem gänzlichen Erstarren die Salzmasse noch leitungs- 

 fähig, so ist ein absteigender Strom bemerkbar. Ist das angewen- 

 dete Salz Borax gewesen, so tritt noch eine besondere Erscheinung 

 auf; im Augenblicke nämlich, in welchem sich die erstarrte Salzmasse 

 von den Wänden des Platintiegels ablöst, ist momentan ein starker 

 elektrischer Strom bemerkbar, und zwar je plötzlicher die Ablö- 

 sung, um so stärker der Strom. Die Ursache dieses Stromes liegt 

 hier wahrscheinlich in der plötzlichen Ablösung der Wände des Pla- 

 tintiegels. Beim wieder Schmelzen des abgelösten Borax und Anle- 

 gen desselben an die Wände des Tiegels tritt dann ebenfalls ein elek- 

 trischer Strom ein. — (Pogg. Annul. CHI. 612.) M. S. 



Chemie. W. Odling, Bemerkungen zu der Lehre von 

 denAequivalenten. O. geht bei seiner Deduction davon aus, dass 

 man einen Unterschied machen müsse zwischen Aequivalent und Atom. 

 Wenn man die Ansichten der Typentheorie allgemeiner machen, und 

 sie namentlich auf die unorganischen Körper anwenden will , so ist 

 man genöthigt für die Elemente verschiedene Aequivalente einzuführen. 

 Unter Aequivalentmenge hat man die Mengen verschiedener Substan- 

 zen zu verstehen, die eine und dieselbe Menge einer andern Substanz 

 zu ersetzen im Stande sind. Gerhardts Ansicht, dass gewisse Ele- 

 mente verschiedene Aequivalente haben könnten, so z. B. das Eisen 

 das Aequivalent Fe 28 und das Aequivalent fe = 18,66., jenes in dem 

 Oxydul, dieses in den Oxydverbindungen, .stützt er auf diese Defini- 

 tion von Aequivalent. Die Formel z. B. der neutralen schwefelsau- 

 ren Eisenoxyde schieb Gerhardt SO^-f-FeO und SO^ + feO. Odling 

 ' neigt sich zu der Ansicht, dass in der That dasselbe Element mehrere 

 Aquivalentgewichte haben könne, dass aber z.B. beim Eisen die Äqui- 

 valente Fe = 28 und fe=i56 sind, und dass Fe ein einbasisches, fe 

 ein dreibasisches sei oder besser gesagt, dass Fe ein Atom, fe drei 

 Atome Wasserstoff zu vertreten im Stande ist. — Phil. mag. Vol. 16. 

 pag. 37. Hz. 



L. Carius, über die Chloride des Schwefels. — C. be- 

 ginnt seine Untersuchungen mit der Prüfung der bisher dargestellten 

 Chlorschwefelverbindungen. Er findet die Existenz von Halbchlor- 

 schwefel (S^-Gl) bestätigt. Dagegen weist er nach, dass der sogenannte 

 Einfach -Chlorschwefel sowohl, als auch der bei 78oC destillirte Chlor- 

 schwefel Marchand's Gemenge sind. Erhitzt man nämlich den Ein- 

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