tenen in Betracht kommt =*). — Die DoppelsaTze werden theils ohne 

 Zersetzung von Wasser gelöst, theils werden sie dadurch wenigstens 

 theilweise zersetzt. Findet eine Abscheidung eines einfachen Salzes 

 statt, so ist letzteres dadurch erwiesen. Auch in d^m Falle, wenn 

 bei der Diffusion von Doppelsalzen ein Bestandtheil in grösserer 

 Menge diff'undirt wird, als ein anderer, wie Graham dies beim Alaun 

 uhd schwefelsauren Kali nachgewiesen hat, muss man wenigstens 

 eine partielle Zersetzung annehmen. In vielen Fällen, wo durch 

 Wasser in Doppelsalzlösungen eine Fällung entsteht, geschieht sie um 

 so vollständiger, je mehr Wasser zugesetzt wird (Kaliumquecksilber- 

 jodid und Kaliumsilberschwefelcyanid). Werdeii gefällte Doppelsalz- 

 lösungen verdünnt ohne dass sich ein Niederschlag bilde^, so verän- 

 dern sie ihre Farbe im Isoscop untersucht meist gar nicht, wie die 

 Doppelsalze von schwefelsaurem Kupferoxyd mit schwefelsaurem Amo- 

 niak und Kali, Kalichromalaun, schwefelsaures Nickeloxydulkali, Ka- 

 liumplatinchlorid und -Jodid, Kaliumgoldchlorid, Wasserstoffgoldchlo- 

 rid, saures chromsaures Kali, bicomenaminsaures Eisenoxyd. Dage- 

 gen wird die blaue, concentrirte Lösung von Kalium-, Natrium-, Amo- 

 nium- und Wasserstoffkupferchlorid durch Verdünnung grün. Rothes 

 oxalsaures Chromoxydkali wird durch Verdünnen theils heller, theils 

 dunkler. Die concentrirte weisse Lösung von Eisenalaun wird beim 

 Verdünnen rother. Worauf es beruht, dass gewisse Doppelsalze durch 

 Wasser theilweise oder ganz zersetzt werden, andere nicht, geht aus 

 G's Versuchen nicht hervor. — Quart. Joiü^n. ofthe eh. soc. Vol. XI.p.36. 



W. H. Perkin und B. F. Duppa. Ueber die Einwirkung 

 des Broms auf Essigsäure. Zu der Darstellung der Bromessig- 

 säure, die der Monochloressigsäure analog ist, werden gleiche Aequi- 

 yalente Brom und Eisessig in ein starkes Rohr eingeschmelzt und in ei- 

 nem Oelbade auf 150« C. erhitzt. Sobald das Bad diese Temperatur 

 erreicht hat, lässt man es langsam erkalten. Man öffnet das Rohr, 

 wodurch ein Strom Bromwasserstoff entweicht, und destillirt dann das 

 Gemisch, bis der Rückstand, in der Retorte bis 200» C. erhitzt isl 

 Beim Erkalten krystallisirt dieser Rückstand, der aus Bromessigsäure, 

 Bibromessigsäure und Bromwasserstoffsäure besteht ; letztere zu ent- 

 fernen, erhitzt man ihn bis ISO» C. in einem Strom kohlensauren Ga- 

 ses. Dann mischt man das zehnfache an Wasser und kohlensaures 

 Bleioxyd hinzu und kocht die Mischung. Nach dem Filtriren und Er- 

 kalten krystallisirt das Bleisalz der Bromessigsäure heraus , während 

 das der Bibromessigsäure in Lösung -bleibt. Das gewaschene Blei- 

 salz wird in Wasser vertheilt und durch Schwefelwasserstoff zersetzt. 

 Durch Verdampfen der filtrirten Flüssigkeit erhält man die Säure in 

 Ehomboedern krystallisirt. Sie ist sehr leicht in Alkohol und Wasser 

 löslich, selbst zerfliesslich, schmilzt bei lOOo C. kocht bei 208» C, und 



2) Obiges Gesetz ist übrigens keineswegs ein allgemeines, wie 

 z. B. grade die farblosen Wasserstoffverbindungen der gefärbtfen 

 Haloide zeigen. 



