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Quecksilbersalbe (5 grm) wird in einen kleinen Eolbfen mit flacheasi 

 Boden gebracht und mit so viel Schwefelkohlenstoff übergössen, dasa 

 alles Fett bei öfterem Schütteln gelöst wird. Darauf wird eine I^ö-' 

 sung von Chlorcalcium von 40» Baume eingebrächt und das Gan?t^ 

 durcheinander geschüttelt. Bald bilden sich die beiden Schichten wier 

 der, deren obere alles Fett, deren untere die im "Wasser löslichen 

 Bestandtheile und die unlöslichen in Form eines Bodensatzes enthält. 

 In letzterem findet sich das Quecksilber in feinster Vertheilung. Die 

 Fettlösung in Schwefelkohlenstoff wird abgegossen und die Untere 

 Schicht durch Schütteln mit neuen Quantitäten reinen Schwefelkoh- 

 lenstoffs gewaschen. In die wässrige Flüssigkeit bringt man daraluf 

 etwa das sechs bis achtfache Gewicht des vermutheten Quecksilbers 

 an leicht schmelzbarer Legirung (Rosesches Metall) und erhitzt. Diö 

 Legirung schmutzt bald und nimmt bei leisem Schütteln alles Quecferr 

 Silber auf. Sobald dies geschehen ist, wird das Ganze in eine Schal^i 

 gegossen, worin es erkaltet und das Amalyam fest wird. Nach mehrf , 

 maligem Abwaschen mit destillirtcm Wasser und sorgfältigem Trock- 

 nen mit Papier wird das Metall gewogen. Seine Gewichtszunahme 

 ist gleich der Menge des yorhandenen Quecksilbers. Die Methode 

 ist einfach, erfordert wenige Zeit und giebt sehr sichere Resultate. 

 (Journ. de Pharm, et de C/iim. XXXIU, 321 J J. Ws. 



Wurtz. Ueber die Capronsäure. — Es ist ein auffallen« 

 des Verhalten, dass die natürliche, aus der Butter oder dem Cooas- 

 nussöl dargestellte Capronsäure keinen Einfluss auf die Polarisations- 

 ebene des Lichtes ausübt, während die künstlich durch Kochen von 

 Cyanamyl mit Aetzkali bereitete dieselbe nach rechts ablenkt, ob»- 

 gleich die beiden Modificationen der Säure sich sonst völlig identisch 

 verhalten. Man hat geglaubt, dass beide auch verschiedene rationelief 

 Formeln haben müssten, d.h. dass die wirksam das Radical Amyl(Ci6Hii) 

 enthalte und also C2(CioHii)^2 j q^ ^ ^jg ^^^^^ ^^ej. ^^ch der Formel 



p TT Q . 



^' "j^^l O2 zusammengesetzt sei. Dass ein derartiger Unterschied 



nicht exislirt, zeigt W. dadurch, dass er* diiröÜ Electrölyse der öpti^äc'h 

 unwirksamen Säure optisch unwirksames Amyl erhielt; also in dein 

 Amyl, das eigentlich die Polarisationsebene dreht, derselbe physika- 

 lische Unterschied zu finden ist. Die Ursache rnttiSS also, wenri für 

 die Capronsäure die Formel C2(CioHu)02 1 q^ gelten soll, nicht in dem 



Vorhandensein oder Nichtvorhandensein des Amyls, sondern in einer- 

 diesem selbst zukommenden Verschiedenheit gesucht werden. (Ann, 

 de Chim. et de Phys. LI. 358.) J. W^:-:' 



Berthelot et de Luca. Verbindungen des GlyceriA'si 

 mit Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure und Es- 

 sigsäure. — Wird Glycerin mit Bromphosphor behandelt, so bildet 

 sich, unter Ausscheidung von 3 Aequiv. Wasser und Aufnahme vöÄä 

 2HBt das Dibromhydrin = CsHeBraOj, welches seinerseits mit Bt'o^'-' 

 phosphor behandelt, in Tribromhydrin (CeHsSrs) übergeht. "Wird da» 



