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Di1)i^inliy<31rin dagegen mit CMorphosphor behandelt, so ist das Pro- 

 duct der Reaction das Chlorhydrodibromhydrin CsHsBra^l. Diese 

 Verbindung ist dem Chlorpropylenbromid (C6H5€l)Br2 isomer , aber 

 nicht identisch mit diesem. Es ist eine neutrale schwere Flüssigkeit 

 wfeiche bei 2000 siedet. Mit feuchtem Silberoxyd auf lOO» erhitzt, 

 geht es langsam in Giycerin über. Das Product der Einwirkung des 

 Bromphosphors auf Dichlorhydrin giebt dem entsprechend Bromhy- 

 drodichlorhydrin CeHs^UBr, dessen Siedepunkt bei 176» liegt. 

 Mit Silberoxyd erwärmt, gebt es gleichfalls in Giycerin über. Auf 

 ähnliche Weise stellten B. und de L. noch das Trichlorhydrin 

 CsHs^'s und aus diesem und den Bromhydrodichlorhydrin das Epi- 

 dichlorhydrin CeHi^la dar. Mit Natrium erhitzt ging das Trichlorhy- 

 drin leicht in AUyl CeHs über, während das Tribromhydrin Propylen 

 und den PropylenwasserstofF CsHs gab. — Aehnliche Doppelverbin- 

 dungen giebt auch die Essigsäure. Eine solche, Acetodichlorhy- 

 drin CioHs^lzOa entsteht beim Vermischen von Giycerin, Essigsäure- 

 hydrat und Salzsäure. Es ist eine neutrale, ölige, ätherisch riechende 

 Flüssigkeit, welche bei 205o siedet. Zugleich mit diesem bildet sich 

 Acetochlor hydrin CioHg^JlOs. Lässt man Acetylchlorid auf ein 

 Gemisch von Giycerin und Essigsäurehydrat wirken, so erhält man Dia- 

 cetöchlorhydrin CuHu^^lOs und das Acetochlorhy drobrom- 

 hydrin beim Vermischen von Giycerin mit Acetylchlorid und Acetyl- 

 bromid. Es geben diese Versuche einen neuen Beweis von der drei- 

 ßäurigen Natur des Glycerins, die so weit geht, dass sich sogar Tri- 

 pelsalze desselben bilden lassen. Vielleicht gelingt es auf diese 

 Weise, auch die von Fremy entdeckte und von Gobley wieder auf- 

 gefundene Oleophosphorsäure, welche in den Fetten des Gehirns, des 

 Eigelbs und Blutes vorkommen soll, künstlich darzustellen und ge- 

 nauer als bisher zu untersuchen. — (Journ. de Pharm, et de Chim. 

 XÄ^IV, 19.) J. Ws. 



Soir. Verbindungen des Schwefeläthyls und Schwe- 

 fel methyls mit Q uecksilberj did. — Es ist diese Arbeit eine 

 Fortsetzung früherer Untersuchungen über Verbindungen von Schwe- 

 fj?]äthyl und- methyl mit den Chloriden einiger Metalle. Wird die 

 früher dargestellte Verbindung CiHsS-f-Hg^&l mit einem Gemisch von 

 Alkohol und Jodäthyl in einer zugeschmolzenen Glasröhre auf lOO" 

 erhitzt, so bilden sich nach etwa 3 Stunden 2 nicht vermischbare 

 gelbliche klare Flüssigkeitsschichten, deren untere beim Erkalten er- 

 starrt und dabei eine schwefelgelbe Farbe annimmt. Diese Verbin- 

 dung kann durch ümkrystallisiren aus kochendem Alkohol rein ge- 

 wonnen, werden, wobei sie sich in gelblichen Blättchen absetzt. Bei 

 150" zersetzt sie sich in Schwefeläthyl und Quecksilberjodid. Durch 

 die Analyse ergab sich die Formel CjMsS + Hgl-. Auch andere Me. 

 tallß geben ähnliche krystallinische Verbindungen , z. B. Silber und 

 Blei, wenn ihre Schwefelverbindungen mit Jodäthyl und Alkohol er- 

 hitzt werden, auf welchem Wege auch das Quecksilbe rjodidschwe- 

 felätbyl gewonnen werden kann. — Auf ganz dieselbe Weise lässt 



