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KO.If.Oä-+-5CS2-f-6HO = ^''^j S2 + 2SH + 6S + 4H04-3CO». 



Das salpetrigsaure Aethyloxyd zersezt sich zu Aethylsulfocyanür. 

 Die organischen Nitroverbindungen erleiden eine derartige Zersetzung, 

 dass z. B. Nitrobenzin in Anilin; und Nitronaphtalin in Naphtylamin 



übergehen. Die Cyansäure ^^^ j O^ + CS2 + 2HO —^'^ \ S^ + 2H0 



+ C02. Der Verf. führt noch eine ganze Reihe von Zersetzungen 

 organischer Verbindungen an, die jedoch im Ganzen den angeführten 

 ähnlich sind. — (Journ. de Pharm, et de Chim. XXXIV. 175.) M. S. 



F. Crave Calvert und E. Davies. lieber eine neue 

 Methode Unterchlorsäure darzustellen. — Erhitzt man rei- 

 nes, fein pulverisirtes chlorsaures Kali und krystallisirte Oxalsäure 

 mit einander im Oel- oder Wasserbade auf TO» C. , so entweicht 

 ein Gemisch von Unterchlorsäure und Kohlensäure. Die Zersetzung 

 sollte durch die Formel ^lOs + KO-fC^Oä^CCO^ + KO) -f CO^ + ^IO* 

 ausgedrückt v^erden können, allein es zeigt sich, dass wenn 9 At. 

 Oxalsäure auf 1 At. des chlorsauren Kalis einwirken (welches Verhält- 

 niss die Verff. als das beste zur Darstellung der Unterchlorsäure an- 

 sehen) nur 5/6 des Chlorgehalts des letztern als Unterchlorsäure abge- 

 schieden wird, das sechste Sechstel aber im Rückstande als Chlor- 

 kalium bleibt. Offenbar bildet sich ein saures oxalsaures Salz, indem 

 Chlorsäure ausgetrieben wird, die durch die freie Oxalsäure zersetzt 

 wird. Will man die Säure von der Kohlensäure befreien , so muss 

 man die Mischung durch ein mittelst einer Kältemischung stark ab- 

 gekühltes Rohr leiten, wo sie sich zu einer Flüssigkeit verdichtet. 

 Zur Analyse des Gases leiteten die Verff. schweflichte Säure durch 

 "Wasser, in welches sie das bei oben beschriebenem Prozess gebildete 

 Gas geleitet hatten. Die schweflichte Säure wird in Schwefelsäure, 

 die Unterchlorsäure in Chlorwasserstoffsäure verwandelt. Es fand 

 sich, dass das Verhältniss der Menge der gebildeteten Schwefelsäure 

 und Chlorwasserstoffsäure gleich war 5 Aequiv. von ersterer und ei- 

 nem Aequiv. von letzterer, woraus folgt dass das Gas aus -GIO* be- 

 steht. — (Quarterl. journ. of the chemical society Vol. IL j). 193.) Hz. 



W. Walace. Ueber chlor arsenige Säure und ihre 

 Verbindungen. Arsenige Säure löst sich reichlich in wasserfreiem 

 Chlorarsen auf, so dass die concentrirte Lösung gleiche Aequivalente 

 beider Körper enthält. Man erhält diese Lösung auch, w^enn man 

 trocknes salzsaures Gas über trockne gepulverte arsenige Säure leitet 

 und den Prozess unterbricht, sobald die arsenige Säure verschwun- 

 den ist. Wird diese Lösung destillirt bis sie beginnt aufzuschäumen, 

 so scheidet sie sich in eine schmierige , halbflüssige Masse und eine 

 Flüssigkeit die abgegossen werden kann und aus AsO^+As^P besteht. 



Jener Körper ist = As | j^^ Er ist die Chlorarsenige Säure. Diese 



Säure ist halb fest, durchsichtig, braun, raucht etwas an der Luft, 

 indem Chlorwasserstoff entweicht und Sauerstoff absorbirt wird. Beim 



