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ser Säure. Berzelius hielt sie für ein blosses Gemisch von Butter- 

 und Essigsäure und stützte sich dabei auf die Zersetzungsprodukte^ 

 Dumas , Malaguti und Leblanc halten sie für yollkommen identisch 

 mit der Metacetonsäure , und stützen ihre Ansicht auf die Gleichheit 

 der Zusammensetzung und Krystallform. Nikles endlich hält sie für 

 eine eigenthümliche , der Metacetonsäure isomere Säure. Ihre Zu- 

 sammensetzung wird ausgedrückt durch die halbe Summe der Ele- 

 mente der sie bildenden ursprünglichen Säuren 



C*H*0* X C8H80* 

 2 = C6H60*. 



N. hat nun für die weitere Begründung seiner Behauptung nach 

 neuen Beweisen gesucht. Er giebt erstens eine neue Darstellungs- 

 methode an. In eine mit einer Vorlage versehene Eetorte, welche 

 verdünnte Schwefelsäure enthält, wird nach und nach eine Auflösung 

 von aequivalenten Mengen butter- und essigsauren Salzes gebracht 

 Neben andern Zersetzungsproducten bildet sich Butteressigsäure aus 

 den im Momente des Freiwerdens sich begegnenden Radikalen der 

 Butter- und Essigsäure. Sättigt man die erhaltene Säure mit koh- 

 lensaurem Kalk, so erhält man allerdings Krystalle, welche mit dem 

 metacetonsauren Kalke in der Zusammensetzung übereinstimmen, 

 aber eine andre Krystallform zeigen. Die Butteressigsäure kann fer- 

 ner kein blosses Gemisch, sondern muss eine chemische Verbindung 

 sein: denn lässt man buttersauren und essigsauren Kalk zusammen 

 aus einer Lösung krystallisiren , so erhält man nie dem butteressig- 

 sauren Kalke ähnliche Krystalle. Sie ist ferner nicht mit der Meta- 

 cetonsäure identisch, weil sie sich leichter zersetzt, als diese und die 

 Zersetzungsproducte nicht dieselben sind. Ihrer Zusammensetzung 

 und ihren Eigenschaften zufolge gehört sie also der Säuregruppe an, 

 zu welcher Essig- und Buttersäure gehören, steht aber in Bezug auf 

 ihre Formel und Siedepunkt als intermediäres Glied da. — (Journ. 

 de Pharm, et de Chim. XXXIII., 351.) M. S. 



F. Guthrie, Beiträge zurKenntniss der Amylgruppe, 

 Salpetrichtsaures Amyloxyd CioH»0,.?sF03 kocht bei 99» C, 

 mischt sich mit den Alkoholen und Aethern, Schwefelkohlenstoff, Ben- 

 zin, Paraffin, Naphthalin und den Kohlenwasserstoffen in jedem Ver- 

 hältnisse. Die Fette löst es in reichlicher Menge, und schwellt Gut- 

 tapercha und Kautschuk auf. Eingeathmet beschleunigt es den Herz- 

 schlag. Der Dampf desselben explodirt bei einer Temperatur von260oC. 

 Durch mittelst Schwefelsäure und verdünnten Alkohol und Zink ent- 

 wickelten Wasserstoff wird in der Mischung gelöstes salpetrichtsaures 

 Amyloxyd in gewöhnlichen Amylalkohol verwandelt. Ausserdem bil- 

 det sich neben schwefelsaurem Zinkoxyd schwefelsaures Ammoniak, 

 und in den entweichenden Dämpfen ist salpetrichtsaures Aethyloxyd 

 enthalten, das durch die Einwirkung- der salpetrichten Säure der Amyl- 

 verbindung auf Alkohol entsteht. Trocknes Chlorgas bewirkt im sal- 

 petrichtsauren Amyloxd Erhitzung und Bildung von Chlorwasser- 

 Stoffgas. Es färbt sich dabei gelb, dann roth, dann olivengrün, end- 



