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lieh blassgrün. Hat man so lange Chlor hindurchgeleitet, bis im zer- 

 streuten Lichte selbst bei Erhitzung im Wasserbade kein Chlorwasser- 

 stoff mehr entwickelt wird, so hat sich salpetrichtsaures Bi- 



chloramyloxyd (-SfO^-f-C^o^p ) 0) gebildet. Es ist ein farbloses 



durchsichtiges Liquidum von eigenthümlichem Tannenzapfengeruch, 

 und sehr bitterem Geschmack. Mit "Wasser ist es nicht mischbar. 

 Spec. Gew. bei 12o C. 1,2333. Es kann nicht ohne Zersetzung destil- 

 lirt werden. Es beginnt zu kochen bei 90o C. , die Temperatur stei- 

 gert sich aber bis 200" C. Phosphor löst sich im salpetrichtsauren 

 Amyloxyd auf. Erhitzt man aber den Phosphor damit bis nahe zum 

 Kochpunkt des letzteren, so findet eine Gasentwicklung statt und die 

 Erwärmung ist genügend um den Prozess ohne äussere Wärme zu 

 vollenden. Am Ende steigert sie sich bis 12lo C. Das entwickelte 

 Gas besteht aus viel Stickstoff, etwas weniger salpetrichter Säure 

 und wenig Stickstoffoxyd. Im Rückstande befindet sich ein im Was- 

 ser nicht löslicher öliger Körper vom spec. Gew. 1,02 bei 20o C., des- 

 sen empirische Formel C^oH^P-KO^ ist. G. nennt ihn Amylonitro- 

 phosphorige Säure. Er verbindet sich mit Kali zu einem in Al- 

 kohol und Wasser löslichen, gelben, sehr zerfliesslichen Salze, aus 

 dem verdünnte Mineralsäuren die Säure wieder abscheiden. Lösliche 

 Baryt-, Silber-, Blei- und Kupfersalze bringen in der Lösung dieses 

 Salzes flockige, amorphe Niederschläge hervor, die beim Umrühren 

 oder Erwärmen zusammen backen, zähe, gummiartige Massen bil- 

 dend , die unter der Luftpumpe trocken und brüchig werden. Durch 

 die Analyse der Salze ergab sich, dass die Säure zweibasisch ist. — 

 (Quarterly Journal of the chemical Society Vol. 11. jp. 245.) jSz. 



Brodle. Hyperoxyde organischer Säureradieale. 

 Die Analogie in der Zusammensetzung organischer Säuren mit den 

 Oxyden der Metalle, auf welche die Typentheorie Gerhardt's zum 

 Theil begründet ist, hat durch die vorliegende Arbeit B's. neue Be- 

 stätigung gefunden. Es gelang ihm mittelst eines Verfahrens von 

 wahrscheinlich allgemeiner Anwendbarkeit das Acetyl- und Benzoyl- 

 hyperoxyd zu gewinnen. Dieses Verfahren besteht darin, dass man 

 die wasserfreie organische Säure oder die entsprechende Chlorverbin-^ 

 düng auf reines Bariumhyperoxyd wirken lässt, beide Substanzen in 

 äquivalenten Mengen. Bei der Vermischung von Chlorbenzoyl und 

 Bariumhyperoxyd in Wasser und XJmkrystallisiren der gebildeten Ver- 

 bindung aus wasserfreiem Aether bildete sich Benzoylhyper oxyd 

 in grossen, glänzenden Krystallen die sich beim Erhitzen über lOO» 

 unter schwacher Explosion zersetzen, beim Kochen mit Kalilösung sich 

 in Sauerstoff und Benzoesäure spalten upd nach der Formel CuHsOa 

 zusammengesetzt sind. — Beim Vermischen von wasserfreier Essigsäure 

 mit Bariumhyperoxyd in wasserfreiem Aether entsteht unter Erwärmung 

 das Acetylhyperoxyd. Nach dem Abfiltriren der Lösung von dem ge- 

 bildeten essigsaure!) Baryt wird der Aether abdestillirt und die rück- 

 ständige Flüssigkeit mit Wasser gewaschen, bis dieses nicht mehr 

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