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sauer reagirt. Die neue Verbindung bleibt als zähe Flüssigkeit zu- 

 rück. Sie schmeckt sehr stechend, wie Cayennepfeffer, entfärbt schwe- 

 felsaure Indigolösung momentan und wandelt gelbes Blutlaugensalz 

 in rothes um. Mit Barytwasser übergössen, entsteht essigsaurer Ba- 

 ryt und Baryumhyperoxyd. Beim Erhitzen zersetzt sie sich mit hefti- 

 ger Explosion. Die letzt angegebene Zersetzung wurde zur Ermitte- 

 lung ihrer Zusammensetzung benutzt, wobei sich die Formel C4H3O4 

 ergab. Eine weitere Untersuchung dieser interessanten Körper und 

 Darstellung neuer analoger Verbindungen wird hoffentlich nicht lange 

 auf sich warten lassen. — (Ann. d. Chem. u. Pharm. CVIII, 79.) J. Ws. 



Wurtz. Die Aether des Glycols. Das Glycol ^*g* j O* 



•wird durch Natrium energisch angegriffen. Es entwickelt sich Was- 



p TT ) 



serstoff unter Bildung einer weissen krystallinischen Substanz ts/xt^Oi 

 welche, mit überschüssigem Natrium im Oelbade geschmolzen aber- 

 mals H entwickelt und zu j^„*[04 wird. Wirkt Jodäthyl auf die er- 



stere Verbindung , so entsteht Jodnatrium und Aethylglycol 



C4H*) 



C4H5> O4, eine ätherartige, angenehm riechende Flüssigkeit, welche 



H ) , 



mit Kalium bei Wasserstoflfentwicklung das feste Kalium äthylglycol 



CiHJ 

 von der Formel C4H2/O4 bildet. Bei Behandlung mit Jodäthyl geht 

 K ) 



dieses in Diäthylglycol ,p*-rT*^ ^O*, eine leicht bewegliche, ange- 

 nehm riechende Flüssigkeit von 125,5"^ Siedepunkt, 0,7993 spec. Gew. 

 bei 00 und 4,1 Dampfdichte über. Letztere Verbindung ist dem Ace- 

 tal isomer , siedet aber bei höherer Temperatur. Könnten die 2 Ae- 



quiv. basischen Wasserstoffs im Glycol *S* | O4 durch 1 Aequiv. ei- 

 nes zweibasischen Radicals ersetzt werden, z. B. durch C4H4, so würde 

 sich in diesem Falle der Aether des Glycols bilden von der Formel 



C H* I ^** ^"^^'^ ^^^ '^iö Aetherbildung so leicht einleitentende 

 Chlorzink entsteht aus dem Glycol nicht der Glycoläther, sondern, un- 

 ter Abgabe von 2H0 Aldehyd; es tritt also bei diesem zweisäurigen 

 Alkohol ebensowenig wie bei den zweibasischen organischen Säuren 

 bei ihrer Verwandlung in Anhydride keine Verdoppelung des Aequi- 

 valentes ein, während diese bei einbasischen Säuren und einsäu- 

 rigen Basen bei der Entziehung des Hydratwassers stets geschieht. 

 — Durch Ersetzung des Jodäthyls in obigen Versuchen durch die 

 Jodverbindung irgend eines anderen Aetherradicals lassen sich natür. 

 lieh viele analoge Verbindungen darstellen. — (Compt. rend. XLVII. 

 346 und Ann. d. Chem. u. Pharm. CVIIL, 84.) J. Ws. 



M. Simpson, über eine neue durch Einwirkung von 

 Ammoniak auf Allyltribromid entstehen d e B asis. — Zur 



