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Darstellung dieses Körpers wird ein "Volum des AUyltribromids , das 

 nach Wurtz durch einen Ueberschuss von Brom aus AUylbromid ent- 

 steht, mit etwa sechs Yolumen einer Lösung von Ammoniak in schwa- 

 chem Alkohol gemischt und die Mischung in zugeschmelzten Röhren 

 zwölf Stunden im Wasserbade erhitzt. Aus der Flüssigkeit setzt sich 

 Bromammonium ab, das nach Oeffnung der Röhren abfiltrirt wird. 

 Durch Wasser scheidet sich aus dem Filtrat ein schweres Oel ab, wel- 

 ches die neue Basis des Dibromallylamins ist. Die Basis löst sich 

 in Salzsäure, und diese Lösung hinterlässt beim Verdunsten ein 



festes Salz das aus W- ^^ | ^^ besteht, schwach röthlich gelb 



gefärbt, äusserst löslich in Wasser und Alkohol, wenig löslich in Aether 

 ist und einen eigenthümlichen , süssen, scharfen, aromatischen Ge- 

 schmack besitzt. Durch anhaltendes Erhitzen bis lOOoC. wird es 

 dunkler gefärbt, sublimirt aber bei IßOoC. theilweise. Salpetersaures 

 Silberoxyd fällt nur den Chlorgehalt, nicht das Brom. Platinchlorid 

 schlägt es mit hell orangegelber Farbe nieder. Der in absolutem 



Alkohol nicht lösliche Niederschlag besteht aus -N/^^^f^^^^ } :G14-Pt€l. 



— Das Dibromallylamin selbst kann aus der Chlorverbindung im rei- 

 nen Zustande als ein schweres Oel gefällt werden, und besteht aus 



k' g ^^ . Es ist nicht ohne Zersetzung destillirbar, löst sich in 



Wasser sehr wenig, dagegen leicht in Alkohol, so wie in Schwefel-, 

 Salz - und Salpetersäure. Sein Geschmack ist dem des chlorwasser- 

 stoffsauren Salzes ähnlich. In die Nähe von Salzsäure gebracht giebt 

 es Anlass zur Bildung von Dämpfen. Es reagirt alkalisch, ist aber 

 doch eine schwache Basis, da es Silberoxyd und Kupferoxyd nicht 

 aus ihren Salzen auszutreiben vermag. Die Salze krystallisiren nicht. 

 Die Entstehung dieser Basis lässt sich durch folgende Gleichung ver- 

 anschaulichen : 2(C6H5Sr3)+3.?fH3=5f^^^^^^^V2(«H*)Sr. — Bei 



Einwirkung von Jodäthyl auf diese darin leicht lösliche Basis im 

 Wasserbade scheidet sich ein dickes Oel ab , in dem einige Krystalle 

 bemerkt werden. Dies ist die Jodverbindung einer neuen Basis, 

 des Aethyldibromallylamins, die sich in Wasser wenig löst, und durch 

 Zusatz von Alkali zur warmen wässrigen Lösung zu Abscheidung 

 eines schweren Oeles Anlass giebt, welches die neue äthylirte Basis 

 ist. Sie ist von äusserst bitterem, scharfen Geschmack, riecht nach 

 Muskatenuss, löst sich nicht in Wasser, wohl aber in Säuren, reagirt 

 alkalisch und fällt Kupferoxyd aus seinen Lösimgen. Sie besteht aus 



■^ C*H5 • ~ Durch Einwirkung von Ammoniak auf das mit dem 

 Allyltribromid isomere bromirte Brompropylen entsteht zwar auch, 

 doch nur wenig Bromammonium, aber durchaus keine basische Sub- 

 stanz. Durch Wasser wird aus der alkoholischen Lösung eine zwi- 

 schen 107 und 1200C kochende , nicht in Salzsäure lösliche nur aus 

 Brom, Kohlenstoffuud Wasserstoff bestehende ölige Flüssigkeit gefällt 



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