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riumalkoholat , welches dem Natrium alkoholat analog ist. Beim Kochen 

 der alkoholischen Barytlösung scheidet es sich in unlöslicher Form ab 

 und kann bei lOÜ" in einem Strome von trockenem Wasserstoffgas ge- 

 trocknet werden. — (Ann. Chem. Pharm. CXLVLl. 124.) 



A. Gautier, über eine neue von Cyanwasserstoffsäu re 

 derivirte Base. — Behandelt man die Chlor wasserstoffsiiuro-Verbin- 

 dung der Cyanwasserstoifsäure mit absolutem Alkohol, so löst sich das 

 Salz zuerst auf; aber nach einiger Zeit tritt eine lebhafte Einwirkung 

 ein, das Gemisch erhitzt sich und eine kleine Menge Chlorammonium, 

 welche sich in Folge der Anwesenheit von etwas Wasser immer bildet, 

 zeigt an, dass die Reaction vor sich geht; man führt die letztere da- 

 durch zu Ende, dass man den zugeschmolzenen Kolben auf 100° erhitzt. 



Unterwirft man, nach dem Abfiltriren des Chlorammoniums, die 

 Flüssigkeit der Destillation , so geht zuerst eine unterhalb 20" siedende, 

 als Aethylchlorür zu erkennende Flüssigkeit über, und dann eine bei 

 .55" siedende angenehm aetherisch riechende Flüssigkeit, welche amei- 

 sensaures Aethyl ist. Beim weiterem Eindampfen der alkaholischen 

 Flüssigkeit, bleibt ein unterhalb 100" schmelzender Rückstand^ welcher 

 im leeren Räume über Chlorcalcium getrocknet, kleine farblose, kör- 

 nige Krystalle giebt, welche analysirt wurden und nach der Formel 

 ^JHjNjCl zusammengesetzt waren. Die Substanz bildet sich gemäss fol- 

 gender Gleichung: 



2N 1'' + 2 «»g'|o = «H.N.C1 -f ^^l^ -f f^^jo. 



Diese Verbindung ist eine farblose krystallinische Substanz, sehr leicht 

 in Wasser und-Alkohol löslich und äusserst hygroskopisch. Sie schmilzt 

 gegen 81'', beim langen Erhitzen auf 100° zersetzt sie sich allmälig und 

 hinterlässt einen Rückstand von Chlorammonium. Durch Einwirkung 

 von Aetzkali wird sie zersetzt, es bildet sich Amseisensäure, Ammoniak 

 und Chlorkalium. — (Ebenda CXLVI 352.) 



E. v. Gorup-Besanez, Synthese des Guajacols. — Bei 

 der Behandlung mit Jod und Phosphor liefert die vorzugsweise aus 

 Guajacol bestehende Sorte des rheinischen Buchenholztheerkreosots Jod- 

 methyl und Brenzkatechin. Die von Kekule ausgesprochene Vermuthung, 

 das Guajacol sei als der saure Methyläther des Brenzkatechins 



€jH4;^QrT aufzufassen, steht mit diesem Befunde in völliger Ueberein- 



stimmung. 



Man durfte also erwarten, dass es gelingen werde, durch Ein- 

 fiihrung von Methyl in das Molekül des Brenzkatechins Guajacol syn- 

 thetisch zu erhalten. 



Gleiche Moleküle Brenzkatechin , Kalihydrat und methylschwefel- 

 saures Kali wurden in einer zugeschmolzenen Röhre 8 bis 10 Stunden 

 lang auf 170 bis JSO» C. erhitzt, und verwandelte sich der Röhreninhalt 

 in eine braune, ölige mit Krystallen von schwefelsaurem Kali durchsetzte 

 Masse. Das braune Oel besass den reinen Geruch des Guajacols, 



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