293 



Das Conchinin krystallisirt in vierseitigen glänzenden PriBmen, 

 welche an trockener Luft leicht verwittern. 



Es löst sich bei 15° C. in 2000 Theilen Wasser; bei 10» C. in 

 35 Theilen Aether; bei 20» C. in 26 Thl. Alkohol (80 pC.) Wird seine 

 Auflösung in verdünnter Schwefelsäure einige Stunden in einem ver- 

 schlossenen Gefäss auf 100° C. erhitzt, so geht es in die amorphe Mo- 

 dification über, welche mit Jodwasserstoffsäure ein leicht lösliches, nicht 

 krystallisirendes Salz bildet. 



Die Zusammensetzung der bei 120° getrockneten Base entspricht 

 der Formel C40H24N2O4. Das Conchininsulfat wird seit einiger Zeit in 

 grösserer Menge und in ziemlich reiner Form unter dem Namen BChi- 

 ninsulfat in den Handel gebracht, und da dasselbe billiger ist als das 

 Chininsulfat, so ist leicht eine Verfälschung des letzteren mit Conchinin 

 resp. BChinin denkbar, dessen therapeutischer Werth nicht viel höher 

 sein dürfte als der des Cinchonins. Man benutzte zur Nachweisung des 

 Conchinins im Chinin und Chiaidin das ungleiche Verhalten ihrer Sul- 

 phate zu einer massig verdünnten Seignettesalzlösung, eine Methode, die 

 zwar nach van der Burg durchaus verwerflich sei, aber in dem Vor- 

 hergehenden ihre volle Würdigung findet. Nach Kerner lieferte ein 

 mit Conchinin vermischtes Chininsulphat eine Lösung die mit der für 

 Chinin zulässigen Menge Ammoniak versetzt einen bleibenden Nieder- 

 schlag giebt. — (Ebenda CXLVl 357) 



W. Lossen, über die Einwirkung von Zinn und Salz- 

 säure auf Salpetersäure-Aethyläther. — Bei der Reduction des 

 Salpetersäure - Aethylaethers durch Zinn und Salzsäure entsteht neben 

 Salmiak ein Körper von der Zusammensetzung NH3ÖHCI, das salzsaure 

 Salz des Hydroxylammins ; ausserdem bilden sich in geringen Quantitä- 

 ten kohlenstoffhaltige Producte, die nach dem Auskrystallisiren des 

 Salmiaks und des chlorwasserstoffsauren Hydroxylamins in der Mutter- 

 lauge enthalten sind, von denen der Verf. nur einen Bestandtheil un- 

 tersucht hat, welcher sich als eine Base von der Zusammensetzung 

 NC4H11O erwiesen hat, und als zweifach aethylirtes Hydroxylamin an- 

 gesehen werden kann. Der Verf. beschreibt dann ausführlich das Ver- 

 fahren, welches er angewandt hat um dies Hydroxylamin rein zu erhal- 

 ten, er lässt 120 Thl. Salpetersäureäther, 400 Thl. granulirtes Zinn, 

 800 bis 1000 Thl. Salzsäure von 1,19 spec. Gew. und deren dreifaches 

 Volum Wasser in einem Kolben ohne Anwendung von Wärme aufeinander 

 wirken. Nach Vollendung der Reaction wird die Flüssigkeit mit einem 

 gleichen Volum Wasser verdünnt, das Zinn durch Schwefelwasserstoff 

 gefällt und das Filtrat anfangs über freien Feuer, dann auf dem Was- 

 serbade eingedampft. Zuerst krystallisirt Salmiak aus, bei weiterm Ein- 

 dampfen erhält man ein Gemisch von Salmiak und salzsauren Hydro- 

 xylamin und in der Mutterlauge sind die übrigen kohlenstoffhaltigen 

 Basen enthalten. Die von ihm dargestellten und untersuchten Verbin- 

 dungen sind folgende: salzsaures, schwefelsaures, salpetersaures, phos- 

 phorsaures, essigsaures, oxalsaures, weinsaures und pikrinsaures Hydro- 



