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Eigenschaften der Acetonsiiure stimmen mit denen der Oxyisobuttersäure 

 vollständig überein. Um sich noch weiter der Identität der Acetonsäure 

 und der Oxyisobuttersänre zu vergewissern , wurde das Zinksalz; der 

 letzteren dargestellt; und fand sich dass auch dieses mit dem aceton- 

 sauren Zink ganz übereinstimmte. 



Obige Thatsachen lassen über die Identität der Acetonsäure mit 

 der Dimethoxalsäure und der normalen Oxyisobuttersäure keinen Zwei- 

 fel. Ihre Bildung lässt sich, durch folgende Gleichung interpretiren: 



CO + HCy = GU3 €OH. 

 Cy l 



Dieser Cyanalkohol verwandelt sich bei der Einwirkung von Salzsäure 

 in die entsprechende Säure und Ammoniak. 



•GH J i 



GhIgOH + 2H2O + HCl = «s)ho^HP + ^^*^^- 



(Ebenda CÄLVI 339.) 



A. Pedler, über die isomeren Formen der Valerian- 

 säure. — Frankland und Duppa sprechen die Vermuthung aus, dass 

 bei der Oxydation der beiden optisch verschiedeneu Amylalkohole auch 

 verschiedene optisch wirkende Valeriansäuren erhalten würden. Nach 

 Pasteur's Angabe wurden gleiche Theile concentrirte Schwefelsäure und 

 Amylalkohol gemischt ; das Gemisch nach 24stündigem Stehen mit koh- 

 lensaurem Baryt neutralisirt, um amylätherschwefelsauren Baryt zu er- 

 halten. Das aus dem activen Amylalkohol sich bildende Salz ist nach 

 Pasteilr's Angabe etwa 2*/2mal löslicher als das aus dem inactivem 

 Amylalkohol entstehende. Das Gemenge beider Salze wurde durch öftere 

 fractionirte Krystallisation geschieden und beide Salze rein erhalten. 

 Die beiden Amylalkohole wurden durch Zersetzen der beiden Salze 

 durch kohlensaures Natron und nachheriges Kochen mit überschüssi- 

 ger Schwefelsäure dargestellt. Der aus dem weniger löslichen amyl- 

 ätherschwefelsauren Barytsalze erhaltene Amylalkohol siedete bei 129°C. ; 

 er besass einen durchdringenden und erstickenden Geruch und einen bren- 

 nenden Geschmack und zeigte sich ohne Einwirkung auf das polarisirte 

 Licht. Der aus dem löslichem amylätherschwefelsauren Baryt erhaltene 

 Amylalkohol siedete bei 128" C, besass einen mehr obstartigen Geruch, 

 und lenkte in einer 50 Centimeter dicken Schicht den polarisirten Licht- 

 strahl um 17° nach Links ab. Die durch Oxydation mit Schwefelsäure 

 und sauren chromsauren Kali erhaltenen Valeriansäuren hatten ver- 

 schiedene Eigenschaften. Die aus dem optisch inactiven Amylalkohol 

 erhaltene Säure siedete bei 175° C. und war ohne die geringste 

 Einwirkung auf polarisirtes Licht. Es ist höchst wahrscheinlich, dass 

 diese Säure mit der Isopropylessigsäure identisch ist. Die Säure aus 

 dem optisch activen Amylalkohol siedete bei 170°C. und drehte in einer 

 50 Centimeter dicken Schicht die Polaris ationsebene nach Kechts. - 

 {Ebenda CXLVIl 243.) 



W. H. Perkin, über die künstliche Bildung des Cuma- 

 rins und seiner Homologen. — Bekanntlich giebt das Cumarin 



