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beim Schmelzen mit Kalihydrat Salilcylsäure und Essigsäure, und Hess 

 diese Thatsache auf eine nahe Beziehung des Cumarins zu der Sali- 

 cyl-Reihe vermuthen. Unter der Bezeichnung Acetosalicol ist ein mit 

 Cumarsäure isomerer Körper beschrieben worden, welcher beim Schmel- 

 zen mit Kalihydrat, dieselben Zersetzungsproducte giebt wie die Cumar- 

 säure. Der Verfasser versuchte durch Einwirkung von Natriumsalicyl- 

 wasserstoif auf Essigsäureanhydrid Acetosalicylwasserstoff darzustellen. 

 Der Katriumsalicylwasserstoif verliert, wenn er mit Essigsäureanhydrid 

 zusammen gebracht wird, bald seine gelbe Farbe; nachdem man das 

 Gemisch einige Minuten gekocht hat, setzt sich ein öliger Körper zu 

 Boden, welcher der Destillation unterworfen wurde. Anfangs ging et- 

 was Essigsäureanhydrid dann etwas Salicyl Wasserstoff über, dann stieg 

 die Temperatur auf 290" und ein in der Vorlage krystallinisch werden- 

 der Körper ging über, welcher aus Alkohol umkrystallisirt wurde. Das 

 Product war kein Acetosalicylwasserstolf, da es dafür 1 Aeq. Wasser 

 zu wenig enthielt; er entsprach der Formel des Cumarins -GBHeOa. Die- 

 ses künstliche Cumarin gleicht in allen seinen Eigenschaften dem na- 

 türlichen aus den Tonkabohnen erhaltenen Cumarin, es ist mit ihm 

 vollkommen identisch. Das Cumarin ist nur ein Glied einer ganzen 

 Reihe homologer Körper; durch Einwirkung von Buttersäureanhydrit 

 und Valeriansäureanhydrit auf Natriumsalicylwasserstoff wurde Butter- 

 säure-Cumarin, Valeriansäure-Cumarin erhalten. Der Unterschied der 

 Formel ist €äH4 wie zwischen den Formeln der Essigsäure und Butter- 

 säure. Die Reaction durch welche das künstliche Cumarin gebildet 

 wird, scheint in zwei getrennten Phasen vor sich zu gehen: einer er- 

 sten, in welcher Acetosalicylwasserstoff entsteht nach der Formel; 



und dann einer zweiten, in welcher aus diesem Acetosalicylwasserstoff 

 durch das Austreten von 1 Aeq. Wasser Cumarin gebildet wird. — 

 {Ebda 219) 



C. Schorlemmer, über den Caprylalkohol ausRicinus- 

 oel. — Der bei der trocknen Destillation des R,icinusöl's erhaltene Al- 

 kohol soll nach Bouis Caprylalkohol sein, dagegen glaubt Kolbe, dass 

 derselbe ein secundärer Alkohol sei und zwar dem Siedepuncte nach 

 zu schliessen Methyl -Hexylcarbinol. Der Verfasser bestätigt letztere 

 Ansicht; durch gemässigte Oxydation lässt sich der Alkohol vollständig 

 in Methyloenanthol überführen, in das ihm entsprechende Aceton, wel- 

 ches bei der Darstellung des Alkohols häufig als Nebenproduct auftritt. 

 Das Methyloenanthol zerfällt bei weiterer Oxydation in Capronsäure 

 und in Essigsäure. — {Ebda CXLVll 222) 



Dr. C. Stalmann, Untersuchung einiger Salze der na- 

 türlichen und künstlichen Valeriansäure.- — Die natürliche 

 Valeriansäure wurde einer mehrfachen Rectificirung unterworfen und 

 das bei 175® C. übergehende besonders aufgefangen; der constante Sie- 

 depunkt und die Verbrennung mit Kupferoxyd stellten die übrige Reißr 



