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heit desselben fest. Die künstliche Säure wurde nach Kolbe's Lehrbuch 

 Bd. i S. 867 aus Amylalkohol bereitet, das Product siedete bei J74,0*C. 

 Mittels dieser Säuren wurden die liaryt-, Strontian-, Zinkoxyd- und 

 Chininsalze dargestellt. Das Barytsalz der natürlichen Säure krystalli- 

 sirte im Vacuum über Schwefelsäure leicht in grossen Blättern, während 

 das der künstlichen Säure nicht zur Krystallisation gebracht werden 

 konnte. Die Strontian-, Zinkoxyd- und Chininsalze beider Säuren stimm- 

 ten in ihren Eigenschaften vollkommen überein; die Krystallisationsun- 

 fähigkeit des aus der künstlichen Säure dargestellten Barytsalzes ist 

 der einzige erhebliche Unterschied; er beweist aber wohl hinlänglich 

 dass die beiden Säuren nicht identisch sondern isomere sind. — {Ebda 

 129.) 



J. A. Wanklyn und R. Schenk, über die Synthese der 

 Capron säure. — Kohlensäure wirkt auf Natriumäthyl und Natrium- 

 methyl ein, es bildet sich im ersten Falle propionsaures, im zweiten 

 Falle essigsaures Natron. Es schien wünschenswerth zu sein, eine pa- 

 rallele Reaction höher in der Reihe zu erhalten, und wurde hierlür die 

 Amylgruppe gewählt. — Nach Frankland und Duppa's Verfahren wurde 

 Quecksilberamyl aus Jodamyl und verdünnten Natriumamalgam, unter 

 Zusatz von etwas Essigäther, um die Reaction zu erleichtern, darge- 

 stellt. Aus diesem wurde durch Digeriren mit Zink, Zinkamyl erhalten, 

 welches durch Zusammenschmelzen mit Natrium in einer zugeschmolzenen 

 Glasröhre in Natriumamyl umgewandelt wurde. Bei derBehandlung dieses 

 mit Kohlensäure findet Wärmeentwicklung statt, und nachdem dieEiwirkung 

 beendigt war, wurde Wasser zugesetzt, die Lösung im Wasserbade zur 

 Trockene verdampft und mit verdünnter Schwefelsäure destillirt; das 

 Destillat war eine ölige Flüssigkeit, welche die Eigenschaften der Ca- 

 pronsäure besass. — {Ebda Suppl. VI 120.) 



Dr. Th. Wilm und Dr. G. Wischin, Versuche mit Phos- 

 gen und Phosgenäther. — Die Verf. richteten ihr Hauptaugenwerk 

 auf den Chlorkohlensäureäther; doch scheiterten die meisten Versuche 

 zum Theil an dem leichten Zerfallen des Aethers bei höherer Tempe- 

 ratur in Chloräthyl und Kohlensäure, sowie an der ausserordentlichen 

 Neigung desselben Kohlensäureäther zu bilden. Durch Erhitzen des 

 Phosgenäthers mit Ameisensäure-,Essigsäure-, Bernsteinsäureäther konnte 

 die Entstehung von Oxaläther,' Melonsäureäther erfolgen; Amylwasser- 

 stoff, Benzol, Naphtalin mit Phosgenäther in verschlossenen Röhren er- 

 hitzt, konnten die Entstehung von Benzoeäther und Valeriansäureäther 

 veranlassen. Bei allen diesen Versuchen zerfällt das Molecül des Phos- 

 genäthers, wenn die Temperatur gegen 150*' C. erreicht hat in Chlor- 

 aethyl und Kohlensäure, ohne dass die Substanzen, welche damit zu- 

 sammen gebracht waren, afficirt werden. Merkwürdig ist die Einwir- 

 kung von Natrium auf Chlorkohlensäureäther, derselbe spaltet sich da- 

 mit in Chlornatrium, Kohlenoxyd und Kohlensäureäther. Beim Zusam- 

 menbringen von Aldehyd-Ammoniak mit Chlorkohlenräureäther entsteht 

 Carbaminsäureäther, Aldehyd und Salzsäure. Phenol lieferte mit Phos- 

 genäther Salicylsäwre neben viel Kohlensäurephenyläthyläther. Fast alle 



