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vom Ammoniak derivirenden Verbindungen wirken leicht auf Chlorkoh- 

 lensäureäther ein, welches sich auch bei dem Anilin bestätigt hat; beide 

 Körper wirken heftig auf einander ein, es bildet sich Carbanilinsäure- 



äther von der Formel ^'(^'^^^[CaOa] C^HsOj. Alle mit diesem Körper 



angestellten Reactionen beweisen , dass er nur isomer mit der Anthra- 

 nilsäure resp. deren Aether ist und sich vielmehr ganz analog dem 

 Urethanen verhält. Bei der Einwirkung von Kalilauge auf Carbanilid- 

 säureäther bildet sich Biphenylcarbamid. — {Ebda CÄLVIl 150.) 



J. Wislicenus und V. Stadnicki, über eine neue, durch 

 trockene Destillation der Weinsäure entstehende Säure. 

 — Bei einer Darstellung von Pyrotraubensänre , wo zur Zersetzung der 

 Weinsäure eine eiserne Retorte durch Holzfeuer geheitzt, benutzt wurde, 

 erhielt man zwischen 170 und 210° eine hellbraune, ölige Flüssigkeit 

 als Destillat welche vollständig von nadeiförmigen Krystallen durch- 

 wachsen war. Die ölige Flüssigkeit besteht aus Pyrotraubensäure und 

 Pyroweinsäureanhydrit, und erweisen sich die nadeiförmigen Krystalle 

 als ein neues Destillationsproduct der Weinsäure, indem sie ausseror- 

 dentlich schwer in Wasser löslich waren. Am bedeutendsten ist die 

 Ausbeute bei ziemlich schnell geleiteter Zersetzung der Weinsäure, ge- 

 ringer bei langsamer Destillation oder zu schnellen Feuern der Retorte. 

 Der Körper bildet im reinen Zustande farblose, stark glasglänzende 

 Nadeln, welche sich in 400 Theilen heissen Wasser lösen, dagegen von 

 Alkohol und Aether leicht aufgenommen werden. Die Lösungen reagi- 

 ren entschieden sauer. Von den Salzen der Säure sind die Alkalien 

 und alkalischen Erden in Wasser löslich, während das Silber und Blei- 

 salz unlöslich sind. Ihre empirische Zusammensetzung entspricht ^tHsOs 

 und sie hat den Namen Pyrotritarsäure erhalten. Was ihre Constitu- 

 tion betrifft, so gehört sie zu den Ketonsäuren und hat die Formel 

 ■C TT 

 JCO^ Qvh&UQ^. — {Ebda CÄLVI 306) 



A. Würz, über die Identität des künstlichen und des 

 natürlichen Neurins. — Der Verf. hat in den An. Chem. Pharm. 

 Suppl. VI. 116 mitgetheilt, wie er auf synthetischem Wege das Neurin 

 erhalten habe, und dass sich das chlorwasserstoffsaure Salz des Trime- 

 thyloxäthylammoniums mit dem chlorwasserstoffsauren Neurin durch Lös- 

 lichkeit und Krystallform vollkommen identisch zeige. Er stellte ferner 

 die Platinchloriddoppelsalze dar, welche in Wasser löslich sind und 

 wurden so grosse Krystalle erhalten, dass durch genaue Messungen 

 derselben die Identität der Formen constatirt wurde. Die von Baeyer 

 angegebene characteristische Eigenschaft des chlorwasserstoffsauren Sal- 

 zes des Neurins, die Reduction desselben mit Jodwasserstoffsäure hat 

 auch bei dem künstlichen Neurin zugetroffen. Beim Erhitzen der con- 

 centrirten Lösung des Neurins bis zum Kochen zersetzt sich die Base, 

 es entweicht neben anderen Zersetzungsproducten Trimethylamin, und 

 im Rückstande wurde eine über 190° siedende Flüssigkeit gefunden 



