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bereitete , stellte bleigraiie Krystalle dar von der Zusammensetzung 

 Mg2Si2(Si = 21) oder MgsSis (Si==28). Sie entwickeln mit heisser Sal- 

 miaklösung Wasserstoff, mit Salzsäure ebenso, und hinterlassen ein 

 weisses Oxyd des Siliciums. 



Die Schlacke von dieser Schmelzung enthält Würfel, welche aus 

 Nafo + 2Mgfo bestehen und unlöslich in Wasser sind. Man erhält sie 

 auch direct durch Schmelzen von Fluornatrium mit Chlormagnesium. 

 Das Siliciumoxyd, welches auf obige Art ei'halten wird, scheint nicht 

 identisch mit Wöhler's Leukon zu sein. — (Chem. News. Nr. 397. 1667. 

 p. 17. Seh. 



Gintl, zur Elementaranalyse. — Die Versuche, ob sich 

 nicht sehr schwer verbrenuliche organische Substanzen besser verbren- 

 nen liesseu , wenn sie gemischt würden mit einem geschmolzenen und 

 darauf pulverisirten Gemenge von saurem chromsauren Kali und Kupfer- 

 oxyd, ergaben ausserordentlich gute Resultate. Zur Vereinfachung 

 kann man auch ein Gemenge von geschmolzenen KO.aCrO^ und CuO 

 direct, ohne es zusammengeschmolzen zu haben, anwenden. Es soll 

 der Anwendung des chromsauren Bleioxydes entschieden vorzuziehen 

 sein. — {Journ. f. pr. Chem. 105, 59.) 



Gintl, über die Bestimmung des Schwefelgehaltes im 

 Roheisen. — Die beiden Methoden, welche bisher zur Bestimmung 

 des Schwefelgehalts im Roheisen angewandt worden, beruhen entweder 

 auf einer directen Oxydation des Roheisens und Fällung der entstan- 

 denen Schwefelsäure als Barytsalz, oder sie bezwecken die Ueberfüh- 

 rung des im Eisen enthaltenen Schwefels in Schwefelwasserstoff, welcher 

 durch Umsetzung mit einem löslichen Metalloxyd als Schwefelmetall 

 bestimmt wird. 



Beide Methoden, besonders die erste, sind ziemlich unzuverlässig 

 und zeitraubend. Der Verf. theilt nun eine Methode mit , welche ge- 

 naue Resultate giebt und schneller zum Ziele führt. 



Eine abgewogene, nicht zu geringe Menge massig fein zertheilten 

 Roheisens wird in einem geräumigen Glaskolben mit der zwanzigfachen 

 Menge einer massig concentrirten, ziemlich säurefreien Eisenchlorid- 

 lösung 8 bis 10 Stunden gelinde (30°J erwärmt. Unter schwacher Gas- 

 entwicklung und Bildung von Eisenchlorür erfolgt die Lösung der Haupt- 

 menge des Eisens, und es hiuterbleibt eine schwarze Masse, welche 

 neben einer geringen Menge ungelösten Eisens sämratlichen Graphit- 

 kohlenstoff, Schwefel, Phosphor, sowie Silicium enthält. Der Rückstand 

 wird rasch ausgewaschen und getrocknet und mit salpetersaurem Kali 

 und Aetzkali geschmolzen, und die gebildete Schwefelsäure als Baryt- 

 salz bestimmt. 



Es ist selbstverständlich, dass sich bei Anwendung dieses Ver- 

 fahrens auch mit Leichtigkeit die Bestimmung des Phosphor- und Sili- 

 ciumgehaltes ausführen lässt. — {Journ. f. pr. Chem. B. 105. S. 114.) 



Goppelsröder, über die Giftigkeit gefärbter Oblaten. — 

 Der Verf untersuchte 212 aus verschiedenen Verkaufsläden in Basel 

 durch die Polizei bezogene Oblatenmuster, wobei sich folgende Resultate 



