516 



V. de Luynes und A. Lionet, die Methyl-, Aethyl- und 

 Amylderivat e des Orcins. — Die Darstellung dieser Verbindungen 

 wurde dui'cli Zusammenbringen von krystallisirtem Orcin mit einem Ge- 

 misch von gleichen Aequivalenten Kali und Jodaethyl u. s. w. bewerk- 

 stelligt. Auf diese Weise wurde das Methylorcin Gj'S-;{G'Ss)Qz, das 

 Aethylorcin €7 H? (Gg ¥5) O2 und das Amylorcin G^'S^{G5U^l)Q2 dargestellt. 

 Die ersten beiden sind flüssige Körper, der dritte krystallisirt bei län- 

 gerem Stehen aus der Flüssigkeit. Durch Einwirkung von 2 Aequi- 

 valenten Kali und Jodäthyl auf 1 Aequivalent Orcin wurde Diaethylorcin 

 •G7H6 (€2^5)2 Ö2 nnd das Diamylorcin G^M6(GsEll)2Gz erhalten. Bei 

 grossem üeberschuss von Kali und Jodäther wurde endlich das Tri- 

 aethyl-, Trimethyl- und Triamylorcin erhalten. Höhere Substitutions- 

 producte Hessen sich auf diese Weise nicht darstellen. Aus allen diesen 

 Verbindungen konnten das Orcin und das Alkohol nicht wieder erhalten 

 werden. {Journ. f. pr. Chem. B. 103. S. 447) 



Lieben, über Synthese von Alkoholen mittelst gechlor- 

 ten Aethers. — Bei der Einwirkung von HJ im Üeberschuss auf 

 Aethylchloräther bei 140" bildet sich hauptsächlich Jodaethyl, aethylirtes 

 Jodaethyl und Chlorwasserstoffsäure. 



Bei einem zu geringen Verhältniss von HJ wird neben andern 

 Nebenproducten aethylirtes Jodaethyl in beträchtlicher Menge erhalten, 

 welches durch Iractionirte Destillation vom Jodaethyl getrennt wird, Bei 

 der Behandlung dieses mit feuchtem Silberoxyd oder besser mit essig- 

 saurem Silber entwickelt sich Butylen, ausserdem erhält man im ersten 

 Falle direct den aethylirten Aethylalkohol, im zweiten Falle das ent- 

 sprechende Acetat desselben. Der aethylirte Alkohol siedet bei 99° und 

 besitzt ein spec. Gew. von 0,827 bei 0*'. Unter den vier isomeren Butyl- 

 alkoholen, welche die Theorie voraussehen lasst, muss dem hier erhal- 

 tenen die Formel: 



«Hg 



G H 



TT beigelegt werden, wonach er als Aethylmethylcarbinol erscheint. 



OH 

 — {Jov,rn f. pr. Chem. B. 105 S. 125.) Seh. 



Lieben, Umwandlung organischer Chlorverbindungen 

 in Jodverbindungen. — Der Verf. theilt eine neue, in vielen Fällen 

 anwendbare Methode mit, um organische Chlorverbindungen in Jodver- 

 bindungen zu verwandeln. Sie beruht auf der doppelten Zersetzung, 

 welche organische Chlorverbindungen durch Einwirkung von Jodwasser- 

 stoffsäure erleiden und gewährt den Vortheil, das Jod an dieselbe Stelle 

 des Moleküls einzuführen, die früher von Chlor eingenommen wurde. 



Chloraethyl mit conc. Jodwasserstoffsäure in zugeschmolzener 

 Glasröhre erhitzt, wird sehr leicht in Jodaethyl verwandelt, ebenso um- 

 gekehrt, wenn Jodaethyl mit Chlorwasserstoffsäure erhitzt wird, entsteht 

 Jodaethyl. Chloroform giebt Methylenjodür GE:^^^ und freies Jod. Man 

 kann sich diese Reaction in folgender Weise vorstellen: , . 



