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^HCl.3 + .SIIJ = GUJa 4- 8HC1. 

 €HJ, + H J = GU^h + 2J. 

 Für die Umwandlung in Jodüre der Chlorverbindungen aus der soge- 

 nannten aromatischen Reihe scheint die Methode nicht anwendbar zu 

 sein. — {Anz. d. Wien. Akad.) Seh. 



Nessler, Reagens auf Ammoniak. — Nach Iladow's An- 

 gabe bereitet man dies sehr empüiidliche Reagens auf Ammoniak und 

 Ammoniaksalze durch Auflösung von 2V2 Unze Jodkalium in 10 Unzen 

 Wasser, indem man so viel Sublimatlösung hinzufügt, bis sich der Nie- 

 derschlag nicht mehr wieder lösen will. Dann fügt man 6 Unzen Kali- 

 hydrat, im gleichen Gewicht "Wasser gelöst, hinzu, und verdünnt auf 

 ein Quart. — (Journ. f. pr. Cliem. 104., 479.) 



J. Nickles, über neue M anganverbindnngen. — Fluor- 

 manganige Säure MnF^ entsteht durch Einwirkung von Fluorwasserstoff 

 auf Chlormanganäther; oder durch Einwirkung von concentrirter Fluor- 

 wasserstoffsäure auf Mangansuperoxyd. Letzteres löst sich nur langsam, 

 ohne die Säure völlig zu neutralisiren. Die Lösung entfärbt Jndigo- 

 solution und wird von Eisenvitriol entfärbt; giebt mit PbO.Ac einen 

 weissen Niederschlag, der beim Erhitzen braun wird. Brucin wird ge- 

 röthet. Phenylalkohol wird zum Theil verkohlt, zum Theil in eine 

 braune harzige Masse umgewandelt. Bei Gegenwart von Glynose oder 

 andern Kohlehydraten hält sich die Fluorverbindung unverändert; in 

 Alkohol ist sie löslich; durch viel Wasser wird sie zersetzt; kaustische, 

 kohlensaure und Chloralkalien begünstigen die Zersetzung und Ab- 

 scheidung von MnO^. Mit Fluoralkalien liefert das MnF^ Doppelsalze. 

 Das Kaliumdoppelsalz MnF^ + 4KF ist rosenroth, wird beim Schmelzen 

 blau, nimmt aber beim Erkalten wieder seine rothe Farbe an. Das 

 Natriumsalz verliert durch Schmelzen seine rothe Farbe, ohne sie nach 

 dem Erkalten wieder zu erhalten. Mit Anilin und Naphtylamin geht 

 das MnF^ ebenfalls Doppelverbindungen ein. Tropft man Mangansuper- 

 chlorid in siedende Lösungen von Fluorkalium oder Fluorammonium, 

 so scheidet sich ein rosenrothes Pulver ab, das nach N. Oxyfluorman- 

 ganigsaures (MnOF) Salz ist. Um die Aetherverbindung darzustellen, 

 löst man die trockne MnF^ -|- 4KF in wasserfreiem, mit Fluorsilicium 

 gesättigten Aether auf. Die Flüssigkeit wird braunviolett. Aehnliche 

 Verbindungen, wie MnF2KF, MnFO.KF, Mn2F20.2KF erhält man 

 auch bei Einwirkung von Fluorwasserstoff auf übermangansaures Kali. — 

 {Journ. f. pr. Chem. 105, 9.) 



R. Otto und V. Gruber, über die Bestimmung von Schwe- 

 fel in organischen Verbindungen. — Die Verf. schlagen statt 

 der gewöhnlichen Methoden die Erhitzung der organischen Substanz 

 mit chromsaurem Kupferoxyd in einer schwer schmelzbaren Glasröhre vor. 

 Das zu diesem Zwecke dienende Präparat wird aus reinem chromsauren 

 Kali und salpetersaurem Kupferoxyd bereitet und nur so lange aus- 

 gewaschen, dass es von der grössten Menge Salpeter frei ist; sonst 

 verliert es zu viel Chromsäure. Die inne zu haltenden Vorsichtsmass- 

 regeln sind: 



