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genin Gi^H^oO" homologe Substanz Ü'MI'«^^ Aus 12 Ptd. Blättern 

 wurden 0,5 Grm. dieser Substanz erhalten. — {Journ.^.pr.Chem. 104, ,V6'5.) 



Fr. Rochleder, über Aesculin und Aesculetin. — "Wird 

 Aesculetin in Wasser vorthcilt mit Natriumamalgam behandelt, während 

 ein rascher Strom von Kohlensäure eingeleitet wird, um die Flüssigkeit 

 neutral zu erhalten, so entsteht Aescorcin €''11*'4>''' + H^^ == ■G*'H''4>*. 

 Benutzt man au Stelle von Aesculetin aber Aesculin in derselben "Weise, 

 so entsteht liydraesculin, welches man dadurch gewinnt, dass man die 

 über dem Quecksilber befindliche P'lüssigkeit mit Essigsäure neutralisirt 

 und tropfenweise in absoluten Alkohol Hiessen lässt. Das liydraesculin 

 wird in weissen Flocken gefällt; es ist amorph und nach dem Trocknen 

 rein weiss, nimmt aber an Luft einen Stich in's Gelbe oder Rosenrothe 

 an. Es wird durch "Wasser und verdünnten Alkohol leicht gelost, durch 

 Bleiessig gefällt. Mit Salzsäure auf dem "Wasserbade erwärmt giebt es 

 Hydraesculetin = -G^^H^^O^. In Kali und Natron löst es sich mit grüner 

 Farbe, beim Kochen wird die Flüssigkeit dunkelgelb und durch Sauer- 

 stoffaufnahme roth. — {Ebenda p. 388.) 



Fr. Rochleder, über Isophloridzin. — Dieser Stoff ist nach 

 R. in den Blättern des Apfelbaums; er ist isomer mit dem Phloridzin, 

 welches in der Rinde der "Wurzel und des Stammes enthalten ist, unter- 

 scheidet sich aher von diesem im Aeussern. Es stellt lange, silberglän- 

 zende, dünne Nadeln dar, die bei 105** schmelzen; löst sich leicht in 

 Ammoniak zu einer hellgelben Flüssigkeit, die an der Luft bräunlich- 

 violett wird , aus welcher Lösung beim Verdunsten wahrscheinlich un- 

 verändertes Isophloridzin auskrystallisirt. Es wird durch Bleiessig ge- 

 fällt; mit verd. Schwefelsäure gekocht zerlegt es sich leicht in Zucker 

 und Isophloretin, welches letztere, in conc. Kalilauge erhitzt, in Phlo- 

 roglucin- und Isophloretinsäure zerfällt. Letztere unterscheidet sich von 

 der gleich zusammengesetzten Melilot-(Hydrocumar-) säure durch Ge- 

 ruchlosigkeit und höheren Schmelzpunkt, und giebt mit Eisenchlorid 

 keine Färbung. Sie gehört wahrscheinlich in die Oxybenzoesäurereihe. 

 R. hofft aus dem Chlorsubstitutionsproduct der Isophloretinsäure , dem 

 <^»H9Cl.-03 oder dem Nitroproduct ■GSIi^lNO)^^ künstlich Tyrosin her- 

 stellen zu können. — {Ebenda p. 397.) 



De Romilly, über die Bildung von Cyan. — Lässt man 

 Leuchtgas durch ammoniakhaltiges "VS'^asser streichen und richtet die 

 angezündete Flamme auf eine Lösung von Kali, Natron oder Kalkmilch, 

 so lässt sich schon nach wenigen Minuten die Anwesenheit von Cyan- 

 verbindungen durch Eisensalze nachweisen. Richtet man die Flamme 

 auf Kalilauge, in welcher freies zertheiltes Eisen suspendirt ist, so er- 

 hält man sogleich sowohl Ferro-, wie auch Ferridcyankalium ; hat mau 

 destillirtes "Wasser vorgelegt, so enthält dieses Cyanammonium. Bei 

 allen diesen Versuchen war die Flamme leuchtend; verbrennt man das 

 Gas vollständig mittelst eines Bunsen'schen Brenners, so erhält man 

 keine Cyanverbindungen. "Wie das Leuchtgas verhalten sich unter den- 

 selben Umständen auch das Oel und andere Kohlenwasserstoffe. 



Es weist dieser Versuch recht deutlich auf die Nothwendigkeit 



