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nun das Zinn mit Aethyl zu verbinden reibt Löwig das Zinnnatrium 
äusserst fein und übergiesst es in einem Kolben mit Jodäthyl. So- 
bald dies geschehen, findet eine ziemlich heftige Reaction unter Er- 
wärmung statt; das überschüssige Jodäthyl destillirt ab Nachdem 
die Einwirkung beendet ist, giesst man noch so oft auf den Rück- 
stand Jodäthyl und destillirt es davon ab, bis eine Probe desselben in 
Wasser gebracht kein Wasserstoflgas mehr entwickelt. 
Der Rückstand wird nun mit Aether übergossen, der die gebil- 
deten Verbindungen mit gelbbrauner Farbe auflöst. In dieser Lösung 
sind 5 oder sechs verschiedene Körper enthalten, die als organische 
Radikale betrachtet werden dürfen. Ausserdem bilden sich gleichzei- 
tig die Jodverbindungen dieser Radikale. 
Die beim Verdunsten des Aethers rückständige Mischung orga- 
nischer Radikale ist terpentinartig dickflüssig, in Wasser nicht auflös- 
lich, besitzt einen schwachen faulenden Früchten ähnlichen Geruch, ent- 
zündet sich nicht von selbst an der Luft, brennt aber, wenn sie ent- 
zündet wird, stark leuchtend und Funken sprühend, indem sich ein 
weisser Rauch von Zinnoxyd bildet. Lässt man Chlorwasserstoflsäure 
darauf einwirken, so entwickelt sich Wasserstoff, während sich die 
Chlorverbindungen der Radikale bilden. An der Luft oxydirt sich die 
Mischüng derselben allmälich und die so gebildeten Oxyde sind ent- 
weder in Alkohol unlöslich und durch Ammoniak fällbar, oder sie 
lösen sich in Alkohol auf, treiben Ammoniak aus seinen Verbindungen 
aus und bläuen rothes Lakmuspapier. Mit rauchender Salpetersäure 
versetzt entzünden sie sich mit Explosion, 
Die Trennung der einzelnen Radikale hat grosse Schwierigkei- 
ten. Es muss in Betreff der dazu von Löwig angewendeten Methode 
auf die Abhandlung verwiesen werden. 
Die Radikale, welche Löwig untersucht hat, sind folgende: 
1) SnC(C?H5)*. Dieses Radikal besteht aus sechs Aequiva- 
lenten Zinn und vier Aequivalenten Aethyl. Es verbindet sich mit 
einem Aequivalent Sauerstoff, Chlor oder Jod. Die Formeln für diese 
Verbindungen sind Sn®(0?H°)*0 , Sn°C#H5)*E] und Sn® (C*H)* H. 
2) Sn(C?H°). Dieses Radikal nennt Löwig Stannäthyl. 
Es verbindet sich z. B. mit Jod zu Sn(C*H’)H. 
3) Sn?(c?H°)?. Löwig nennt es Acetstannäthyl. Er 
betrachtet es als Acetyl (das Radikal der Essigsäure C#H?), in wel- 
chem der Kohlenstoff durch eben so viel Aequivalente Zinn, der Was- 
serstoff durch eben so viel Aequivalente’ Aethyl ersetzt ist. Die Jod- 
verbindung besteht aus Sn+(C*H5)#. 
4) Sn?(C?H5)* Elaylstannäthyl. Löwig betrachtet dieses Ra- 
dikal als Elayl (C*H*), in welchem die vier Aequivalente Kohlenstoff 
durch vier Aequivalente Zinn und die vier Aequivalente Wasserstoff 
durch vier Aequivalente Aethyl ersetzt sind. Die Jodverbindung die- 
ses Radikals besteht aus Sn*(C*H5)H*. 
5) Sn?(C*#5)? Methstannäthyl. Dieses Radikal entspricht dem 
Methyl. Auch hier betrachtet Löwig den Kohlenstoff durch Zinn, den 
