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nothwendigen Hitze unangegriffen bleibt von den Agentien (salpetersaures und 
kohlensaures oder kaustisches Kali), welche dazu angewendet werden (Silber- 
tiegel würden schmelzen) und dann weil das specifisch schwere Erz in dem ge- 
schmolzenen Gemisch zu Boden sinkt, und daher mit dem Sauerstoff der Luft 
nicht in directe Berührung hommt, wodurch die Oxydalion des Chromoxyds zu 
Chromsäure sehr verzögert wird. 
Calvert giebt zwei Methoden an, durch welche diese Uebelstände vermie- 
den werden. 
1) Das fein gepulverte Erz wird mit dem drei- oder vierfachen Gewicht 
einer geglühten Mischung von gebranntem Kalk und einer Lösung von kausti- 
schem Natron, und mit seinem gleichen Gewicht salpetersauren Natrons innig 
gemischt und zwei Stunden lang gegläht. Die Masse schmilzt nicht vollkom- 
men, der Zutritt der Luft ist daher erleichtert. Durch Umrühren mit einem Pla- 
tindraht kann derselbe noch befördert werden. Bei Anwendung dieser Methode 
ist gewöhnlich schon das erste Mal das Erz vollkommen aufgeschlossen. Der 
Kalk lässt sich leicht durch Schwefelsäure und etwas Alkohol, der den Gyps 
vollständig fällt, abscheiden. 
2) Das gepulverie Erz wird mit salpetersaurer Baryterde gemischt und 
die Mischung geglüht. Von Zeit zu Zeit seizt man, namentlich gegen das Ende 
der Operation, etwas Kalihydrat hinzu, welches die Aufschliessung erleichtert und 
zur Bildung von chromsaurem Kali Anlass gibt. Die Masse wird in verdünnter 
Salpetersäure gelöst. Der etwa ungelöst bleibende Rückstand muss nochmals in 
derselben Weise behandelt werden. Der Baryt lässt sich leicht durch eine Lö- 
sung von schwefelsaurem Kali entfernen. (Quart. journ. chem. V.194.) H....z. 
On the qualitative separalion ofArsenic, TinandAnlimony 
by 6. F. Anzell. 
Der Verfasser schlägt zuerst die saure Lösung, in der Zinn, Antimon, 
und Arsenik vermuthet wird, nach der gewöhnlichen Methode durch Schwefel- 
wassersloffgas nieder, zieht den gewaschenen Niederschlag mit Schwefelammo- 
nium aus, filtrirt das eiwa ungelöst gebliebene ab, zersetzt das Filtrat durch 
überschüssige Salzsäure, und filtrirt den erhaltenen Niederschlag, der Zinnsul- 
fid, fünffach Schwefelantimonium, fünffach Schwefelarsenik und vielleicht auch 
Schwefelgold und Schwefelplatin enthalten kann, ab. Man löst denselben wie- 
der in Königswasser auf, und bringt die Lösung in einen Wasserstoffentwicke- 
lungsapparat, der so eingerichtet ist, dass das entwickelte Gas zuerst durch eine 
Lösung von essigsanrem Bleioxyd, die zur Absorption von elwa gebildetem Schwe- 
felwasserstoff oder verflüchtigter Salzsäure dient, und dann durch reine concen- 
trirte Salpetersäure streicht. Wenn der Gasstrom langsam genug durch letztere 
sirömt, wird die ganze Menge des gebildeten Arsenik- oder Antimonwasserstoffs 
zerseizt, und Arsenik- und Antimonsäure gebildet. Die Gegenwart einer grossen 
Menge des Antimons wird schon durch eıne weisse Trübung der Salpetersäure 
angedeutet. Diese Flüssigkeit wird abgedampft und der Rückstand in mässiger 
Hitze von aller Salpetersäure befreit. Der Rückstand besteht aus Antimon- 
säure, Arseniksäure und arseniger Säure. Wasser löst daraus die beiden letz- 
-teren auf, während die Antimonsäure ungelöst bleibt. Erstere können durch 
salpetersaures Silberoxyd und vorsichtige Neutralisition mit Ammoniak leicht er- 
kannt werden. Die Antimonsäure muss gut ausgewaschen werden, worauf man 
sie in Königswasser auflöst, und die durch Eindampfen von der überschüssigen 
Säure befreite Lösung durch Schwefelwasserstoffgas fällt. Ein orangegelber Nie- 
derschlag weist die Gegenwart des Antimons nach. 
Das Zinn bleibt in dem Wasserstoffgasentwickelungsapparate zurück. Es 
ist darin entweder als Chlorür oder als fein vertheiltes Metall enthalten. Ist die 
Menge des Zinns bedeutend, so braucht man die Lösung die dann stets Zinn- 
chlorür enthält nur mit einer Lösung von Quecksilberchlorid zu versetzen. Ent- 
steht ein Niederschlag von Quecksilberchlorür, so ist Zinn vorhanden. Sollte 
aber kein Niederschlag entstanden sein, so trennt man den schwarzen, pulveri- 
gen Niederschlag mechanisch von dem Zink, löst ihn in kochender Salzsäure 
und prüft die Lösung mit Quecksilberchlorid. (Zbid. p. 210.) A....2. 
