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nıger enthält, von dem Pyroxylin. Die Verbindung ist constant. Die Analyse 
ergab: (28, 216, H.3,575, N 10,77, 0 57,432. Nehmen wir für das Pyroxylin 
die Formel von Pelouze € DR H,, Or 5NO° so geschieht die Zersetzung 
nach folgender Gleichung: 
C,42H,;0,,,5N0°+NH°+H0O=NO°’+NH,0+C,,#,,0,,, 4NO°. 
Diese Verbindung enthält bei 20° noch 1 Aeq. HO; ist dann also gleieh C,, 
#,,0,-, 4N00°+H0. Halbirt man diese Formel so erhält man C,, H,0,, 
2 NO°’+C,,H,(N04)?0,;, d.i. die Formel des Rohrzuckers in der 2H durch 
2 N0* ersetzt sind. B. stellt für das Pyroxylin die Formel C,,H,,X,0, ,, 
NO°*) auf; darnach ist die neue Verbindung bei 20° getrocknet C,,E, X, 
O,,;, H#O und bei 100° C,,H,-X40 ,,. (Comp. rend. T. XXXV. pay. 
473.) W.B. 
Hannon theilt mit, dass das Fumarıin, welches zuerst von Merk 
(Trommsd. Journ. XX., 2,, p. 16.) und Peschier (Trommsd. neues Journ. 
XVII, 2., pag. 80.) dargestellt, aber nicht näher untersucht worden ist, in 
der Fumaria officinalis zu 3—5, in den anderen Species aber nur zu I—2 pC. 
enthalten sei. Der Ausbeute wegen hat man auf den Standort der Pflanze und 
die Jahreszeit, in der man sie einsammelt, zu achten. Man muss sie an feuch- 
ten, mit vielen stickstoffhaltigen Materien versehenen Orten während der Blüthe 
in den Monaten Juni und Juli sammeln. Man übergiesst die zerquetschten Pflan- 
zen mit dem gleichen Volum destillirten Wasser, macht dies Gemisch mit Es- 
sigsäure stark sauer, setzt es 2—3 Stunden hindurch einer Temperatur von + 
80°C. aus und filtrirt. Das Filtrat wird bis zur Syrupsconsistenz eingedampft, 
das essigsaure Fumarin durch kochenden Alkohol ausgezogen, die Lösung 
durch thierische vom Kalk befreite Kohle entfärbt, durch Wärme coneentrirt und 
nun der freiwilligen Krystallisation überlassen. Das essigsaure Furmarin schiesst 
dann in feinen Nadeln an. Will man das Fumarin aus dem Saft darstellen, so 
versetzt man diesen mit essigsaurem Bleioxyd, filtrirt den Niederschlag ab, ent- 
fernt aus der Flüssigkeit das überschüssige Blei und dampft ein. Von der Es- 
sigsäure {rennt man das Fumarin durch kohlensaures Natron, oder kaustisches 
Ammoniak, Kali oder Natron. Will man es kıystallisirt erhalten, so löst man 
es in kochendem Alkohol und lässt diesen freiwillig verdunsten. Verdampft 
man diesen über Feuer so krystallisirt das Fumarin nicht. Die Salze haben ei- 
nen anhaltend bittern Geschmack. (Journ. d. chim. med. 1852. Nr. XI. 
pag. 705.) W.B. 
Observations uponanew series of double Chlorides contai- 
ningDiplatosammonium by G.B.Buckton. The quarterly Journal of 
the Chemical Society Vol.5.p.213. In vorstehend eilirter Arbeit beschreibt Buckton 
eine Reihe von Verbindungen des Chlors und des Diplatosammoniums mit andern Chlo- 
riden. DasDiplatosamin ist ein Produkt der Einwirkung kochender Ammoniakflüssig- 
keit auf das sogenannte grüne Magnus’sche Salz (Pt&I+NH:’). Es ist die soge- 
nannte erste Reisetsche Platinbase, und besteht aus PIN?H°O+H0. 
Blei -Diplatosammoniumchlorid fällt nieder, wenn concentrirte Lösungen 
yon Diplatosammoniumchlorid und essigsaurem oder salpetersaurem Bleioxyd ge- 
mischt werden. Auf dieselbe Weise entsteht bei Anwendung von Quecksilber- 
ehlorid Quecksilberdiplatosammoniumchlorid. Diese Verbindungen bestehen aus 
PH N? EI + PbEl und PIH° N? €] +H36], 
Goncentrirte Lösungen von Diplatosammoniumchlorid und Chlorzink er- 
zeugen einen in Wasser ziemlich leicht löslichen Niederschlag, der aus PiH#° 
N? €] + Zn&l besteht. Die entsprechend bei Anwendung von Kupferchlorid er- 
haltene Verbindung ist olivengrün und besteht aus PIH°N?E1 + Cu©l. 
Auch Zinnchlorür und Zinachlorid verbinden sich mit dem Diplatosam- 
moniumchlorid. Doch sind diese Verbindungen schwer rein zu erhalten. 
Chromsäure giebt mit Diplatosammoniumchlorid einen starken, gelben, 
schwer löslichen Niederschlag, der zweifach chromsaures Diplatosamin ist, also 
+) X=N0%, 
