88 
2) Eine bei 64,05C. schmelzende, der vorigen ähnliche 
Säure. f 
3) Eine bei 59°C. schmelzende, gänzlich unkrystallinische 
Säure. 
4) Eine bei 55,°3C. schmelzende, in grossen, schönen, 
glänzenden Blättern erstarrende Säure. 
5) Eine bei 96,°7C. schmelzende, ebenfalls unkrystallini- 
sche Säure. 
6) Eine bei 57,05C. schmelzende, beim Erstarren Spuren 
nadelförmiger Krystallisation zeigende Säure. 
Diese einzelnen Säureportionen schied ich nun nochmals 
jede in zwei nahezu gleiche Theile nach der Methode der par- 
tiellen Fällung durch essigsaure Baryterde. Allein die aus den 
drei zuerst aufgezählten Säuren erhaltenen sechs Säureportionen 
lieferten alle beim Umkrystallisiren aus der alkoholischen Lösung 
dieselbe Säure. 
Diese Säure musste Chevreul’s Stearinsäure sein. Da 
sie sich aber ganz so verhielt, wie die aus dem Menschenfett 
erhaltene, bei 69°C. schmelzende Säure, so kann auch diese, 
die ich bis dahin für Stearophansäure hielt, nichts anderes als 
Stearinsäure gewesen sein. Dass diese beiden Säuren wirklich 
identisch sind, folgt namentlich aus den Resultaten, die bei ih- 
rer Analyse erhalten wurden und die ich weiter unten anfüh- 
ren werde. 
Hieraus geht aber gleichzeitig hervor, dass die Stearinsäure 
eine andere Zusammensetzung haben muss, als ihr nach den Ana- 
Iysen von Redtenbacher*) zukommen sollte (C°°H°°05°--2H0) 
dass sie nicht als eine niedrigere Oxydationsstufe des Radikals 
der Margarinsäure (C?*H’?0°-+H0O) betrachtet werden darf. Sie 
ist eben so zusammengesetzt, wie die von Francis”*) aus 
den Kokkelskörnern dargestellte, ebenfalls bei 69°C. schmelzende 
Säure, wie dies namentlich eine neuere Untersuchung dieser 
Säure von Crowder***) nachweist. Ebenso ist die von Hard- 
wick+) aus dem Oel von Bassia latifolia erhaltene feste, fette 
*) Ann. d, Chem. u. Pharm. Bd. 35. S. ‚46*. 
**) Ann. d. Pharm. Bd. 42. S. 254*. - 
*®*) Phil. magaz, fourth. ser. Vol. IV. p. 21”. 
°F) Ann, d. Chem, u. Pharm, Bd, 72. S.268*., 
