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enthaltendes Radikal enthalten sei. Die Essigsäure z. B. be- 
trachtet er als bestehend a n 0. Ein Aequivalent Was- 
serstoff ist in derselben also durch ein Sauerstoff enthaltendes 
Radikal vertreten, und die Salze der Essigsäure entstehen, wenn 
an die Stelle des Aequivalents Wasserstoff ein Aequivalent des 
Metalls eintritt. 
Um diese Ansicht zu stützen, sind in neuerer Zeit meh- 
rere Arbeiten ausgeführt worden, namentlich von Gerhardi*) 
und Ghiozza**). Ersterer ging von der Ansicht aus, dass, wie 
das Wasserstoffäquivalent im Alkohol durch organische Radikale 
derselben Gruppe (des Alkohols) ersetzt werden kann, dies auch 
bei den Hydraten der Säuren der Fall sein müsse. Wie man 
im Benzoöäther das Wasserstoffäquivalent des Benzo@säurehydrats 
durch Aethyl ersetzt annehmen kann, so müsse es auch Verbin- 
dungen geben, in denen dieses Wasserstoffäquivalent durch das 
(sauertoffhaltige) Benzoyl (G’H°O) vertreten ist. Die so consti- 
tuirten Verbindungen müssen den wasserfreien organischen Säu- 
a) 
ren entsprechen. Denn m 1/0 oder nach der gewöhnlichen 
Formel G'*450°-+H0O st das Hydrat der Benzoösäure, und wenn 
an die Stelle von 1 Aequivalent H noch 1 Aequivalent G’H°O 
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eintritt, So entsteht Grnsg | O0. Dies in die gewöhnliche Schreib- 
weise übersetzt giebt G?°H!00% oder 2 (C!?H?0°). 
Wasserfreie Benzoösäure entsteht wirklich, wenn wasser- 
freies Chlorbenzoyl mit wasserfreiem benzoösauren Natron zu 
gleichen Aquivalenten gemischt und bis 130°C. erhitzt wird. 
Es entsteht eine farblose Lösung, aus welcher sich bei noch et- 
was höherer Temperatur Chlornatrium aussondert. 
Die wasserfreie Benzoösäure bildet schöne, schiefe, rhom- 
bische Prismen, die bei 33°C. schmelzen, ohne Zersetzung sich 
verflüchligen, in Wasser nicht, wohl aber in Alkohol und Aether 
löslich sind, und. in diesen Lösungen auf Pflanzenfarben nicht 
*) Ann. d. Chem. u. Pharm. Bd. 82. S. 127*. Ebendaselbst Bd. 83. 
Ss. 112*. 
**) Ann. d. Chem. u. Pharm, Bd. 84. S. 102.* u. 106*, Journal für 
praet. Chem. Bd. 58, S. 23*, 
