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lischen Erden, die sich auch im Dünger vorfinden ist das phosphorsaure Eisen- 
oxyd unterworfen.  Reibt man dasselbe mit Schwefelwasserstoffammoniak oder 
mit jedem andern alkalıschen Sulfüre zusammen, so nimmt die Mischung eine 
schwarze Farbe an ; es bildet sich Schwelfeleisen und lösliches phosphorsaures Alkali. 
Ist hierbei zugleich Essigsäure vorhanden, so wird zwar immer etwas phosphor- 
saures Eisenoxyd wieder gebildet, aber in der Lösung findet man zugleich stets 
eine beträchtliche Menge phosphorsaures Ammoniak. Leitet man endlich Schwe- 
felwasserstoff in Wasser, das mit Essigsäure sauer gemacht ist und fein zer- 
theiltes phosphorsaures Eisenoxyd enthält; so wird dieses zu phosphorsaurem 
Risenoxydul reducirt, welches sich in der überstehenden Flüssigkeit löst. Das 
phosphorsaure Eisenoxyd ist also kein Hinderniss bei der Assimilation der Phos- 
phorsäure durch die Pflanzen. Das Wasser, welches den Boden durchdrirngt, 
nimmt dte Kohlensäure der sich in demselben zersetzenden organischen Substan- 
zen auf; beträgt dieses sein gleiches Volumen und die Dicke der Wasserschicht 
1‘ 7°, so sind in derselben 218z Pfd. phosphorsaures Eisenoxyd auf den preus- 
sischen Morgen enthalten; wurde durch gewisse Ursachen die Löslichkeit des 
gedachten Salzes auf "/.,on. redueirt, so sind in dem Wasser doch noch über 
54; Pfd. davon auf der gleichen Fläche enthalten und hierin eine solche Menge 
von Phosphorsäure , wie sie die an phosphorsauren Salzen reichste Erndte nicht 
erfordert. Werner ist dies Lösungsmittel wohl nicht das einzigste, nicht ein- 
mal das wichtigste, dessen sich die Natur bedient, um die im Boden befindli- 
chen phosphorsauren Salze des Eisens den Pflanzen zuzuführen. Sie können 
sich ja auch durch die im Dünger enthaltenen Sulfüre in sehr. lösliche phos- 
phorsaure Alkalien verwandeln. (Ann. de chem. et de phys. T. XXXVI. p. 
70.) W. B. 
R. Schneider, Untersuchungen über das Wismulh. — 
I. Ueber das Wismuthoxydul. Wiederholten Versuchen verschiedener 
Chemiker ist es bis jetzt nicht gelungen, die niedrigste Oxydationsstufe des 
Wismuths im reinen Zustande darzustellen. Auch Sch. stellte viele vergebli- 
che Versuche an, aus denen hervorgeht, dass weinsteinsaure Wismulhoxydsalze 
oder Doppelsalze beim Erhitzen im Wasserstoffstrome zwar vorübergehend Wis- 
muthoxydul liefern, aber bei tiefer greifender Zersetzung wırd das Wismulh 
theilweise zu Metall reuueirt. Schwefelsaures Wismuthoxyd - Kali liefert unter 
gleichen Umständen ausser SO® und HO etwas SO“ und einen schwarzen Rück- 
stand, der neben vielem Wismuthoxydul etwas Schwefelwismuth enthält. Bei 
gleichzeitiger Anwesenheit von freiem Alkali wird das Wismuthoxyd durch Zucker 
sogleich in Metall übergefüuhrt. Endlich liess sich von H. Rose’s Angabe, dass 
der durch Wasser in einer Wismuthoxydlosung, der Weinsteinsäure zugesetzt 
worden sei, entstehende Niederschlag durch Uebhersätltigen mit Alkali vollständig 
wieder verschwinde, ein vortheilhafter Gebrauch machen. Als Ausgangspunkt 
der nun folgenden Operationen diente das nentrale weinsleinsaure Wismuthoxyd, 
ein Salz, das leicht iu grossen Mengen und stets von nahe zu derselben Zu- 
sammensetzung erhalten werden kann. Man erhalt es durch Vermischen con- 
centrirter Lösungen von Wismuthoxyd in Salpetersäure (9: 1) und von Wein- 
steinsäure in Wasser (4: 1). Bei der Darstellung sind jedoch besondere Vor- 
sichtismaassregeln anzuwenden: sehr lange fortgeselztes Auswaschen mit einer 
kalten verdunnien Lösung von Weinsteinsaure in Wasser, der anfangs etwas Sal- 
petersäure zugesetzt wird, um die Abscheidung von basisch salpetersaurem Wis- 
mulhoxyd aus der anhängenden Mutterlauge zu verhindern. Das neutrale wein- 
steinsaure Wismulhoxyd hat die Formel: B10°, 3(C,#,0,)+6#0; bei 100°C 
verliert es 5H0. Unter gleichen Bedingungen wie beim Wismuthoxyd angege- 
ben, bekommt man auch eine vollständige Auflosung des Zinnoxyduls. Vermischt 
man nun eine solche mässig verdünnte Zinnoxydullosung, mil einer verdunnlen 
Auflösung von weinsteinsaurem Wismuthoxyd-Kali, so dass auf 1 Aeg. Zinnoxy- 
dul wenig mehr als 1 Aeq. Wismulhoxyd kommt, so entstehen hier eigenthumliche 
Doppelverbindungen von Wismuthoxydul, Zinnsäure, die hier ähnlich, wie die Bor- 
säure im Boraxweinstein, die Rolle einer Basis zu spielen scheint, und Weinstein- 
säure. Sie lösen sich in einem geringen Ueberschuss an Kali, beiAnwesenheit einer 
