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Vortheil lässt sich das Reagenz auch bei der Prüfung von Antimon oder Zink 
auf eine Verunreinigung mit Arsenik benutzen. — Bei gerichtlichen Untersu- 
ehungen fällt man zuerst die PO°, die allein niederfällt, wenn keine Wärme 
nach dem Zusatz des Reagens angewendet worden ist; ist dieser Niederschlag 
abültrirt, so erhitzt man das Filtrat bis zum Kochen und der nın entstehende 
Niederschag enthält die AsO° neben einer geringen Menge PO5. Der zuletzt er- 
haltene Niederschlag wird nun, wie angegeben, im Marshschen Apparat auf As 
geprüft, (Ebd. p. 493.) W.B. 
A. Müller, über das flüchtige Oel der Pichurimbohnen 
(Fabae Pichurim minores). — Die Untersuchung wurde angestellt in 
der Hoffnung, dass sich zwischen der Pichurimtalgsäure und diesem Oel ein 
ähnlicher Zusammenhang werde auffinden lassen, wie zwischen der Caprinsäure 
und dem Rautenöl. — Ausbente: 0,7 pCt.; ein gelbgrünliches Oel mit dem 
Geruch der Bohnen ; leicht in Alkohol und Aether löslıch. Bei der Destillation 
stieg der Kochpunkt in verschiedenen Zwischenräumen von 80—275°;; hier trat 
schwacher Akroleingeruch , aber ohne Gasentwickelung auf; im Destillat zeigten 
sich weisse Krystalle. Rückstand: ein dickflüssiges Oel von bräunlicher Fär- 
bung. Durch fractionirte Destillation wurden erhalten: 1) bei 150° ein farb- 
loses Oel mit einem Geruch dem von Marum verum ähnlich. 86,23C, 11,29 H, 
2,438 0. — 2) Bei 165 — 170° ein wasserhelles Oel mıt einem Geruch, der 
bei geringen Mengen an Orangen erinnerte, bei grösseren aber dem des Ter- 
pentinöls verwandt war. 86,34 C, 11,29 H, 2,37 0. Beide Oele sind also 
in ihrer Zusammensetzung nicht wesentlich verschieden. Vielleicht sind sie in 
der Hauptsache ein Kohlenwasserstoff, der eine angehende Oxydation erlitten hat. 
Die Formel 4C,,H#,;+C, ,#,0 mit 86,45 C, 11,24 H und 2,31 O entspricht 
den Analysen sehr gut. — 3) Bei 235—240° ein gelblich grünes Oel; Geruch 
weniger stark, dem der P.Bohnen ähnlich. 83,38 C, 10,77 H, 5,85 0. For- 
mel: 0,;,#,,0,; erfordert: 83,51 C, 10,63 H, 5,86 0. — 4) Bei 265— 270° 
ein tief dunkel blaues Oel, in grösserer Menge als 3. Von Neuem im Oelbade 
auf 270° erhitzt, gab es nur wenige Tropfen eines schwach gefärbten Destillats; 
sobald blaues Oel folgte, wurde die Retorte entfernt. Die reine blaue Farbe war 
jetzt dunkelblaugrün. Obgleich der Sıedepunkt constant, so ist das Oel dennoch 
ein Gemenge des blauer mit einem farblosen, bei starkem Erhitzen sich bräu- 
nenden und darum das Oel grünfarbenden Stoffe, einer Fettsäure. Als es daher 
mit Natronlauge übergossen wurde, erstarrte die ganze Masse; bei weiterem Zu- 
satz von Lauge bildete sich eine graugrünliche Emulsion, in welcher feine sei- 
denglänzende Nadeln suspendirt waren. Beim Erwärmen schied sich das blaue 
Oel auf einer farblosen Seifenlauge aus. H Entwickelung oder O Absorption 
war nicht zu bemerken. Das Oel gerieth nun hei 255° ins Sieden; die Tem- 
peratur stieg bis 265°. Destillat: blau, zuletzt tief indig-blau. Geruch: wür- 
zig-balsamisch. 86,09 C, 11,10 H, 2,831 0. Formel: C,,;H,,0; verlangt: 
86,04 C, 10,94 H, 3,02 0. — 5) Bei der Behandlung der Krystallnadeln mit 
EIH schied sich eine hellbräunliche Feitschicht ab, von schwachem Butter- und 
Pichurimgeruch , schwachsaurer Reaction, bei 35° kıyst. erstarrend, bei 39° 
wieder schmelzend. Sie wurde als Pichurim - Talgsäure erkannt. Neben ihr. 
sind noch andere Glieder dieser Reihe vorhanden, aber in so geringer Menge, 
dass an eine genaue Bestimmung nicht zu denken war. (Ebd. p. 463.) W. B. 
Bence Jones, über die Lösung der Harnsteine in ver- 
dünnten Salzlösungen bei der Temperatur des Körpers mit 
Hülfe der Electricität. — Er versuchte zuerst Harnsteine in Salpeter- 
lösung zu lösen, indem er sie zwischen die Electroden brachte. Am negativen 
Pole zeigte sich eine Einwirkung auf die Harnsäure, aber entscheidende Resul- 
tate konnten nicht erhalten werden. Spätere Versuche ergaben Folgendes an 
Steinen aus Harnsäure und oxalsaurem Kalk und zwar hauptsächlich an der ne- 
gativen Electrode; 
