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nicht mehr, Eine Aenderung desselben ist um so mehr wünschenswerth weil 
auch die Caprinsäure, ein Oxydationsproduet des Rautenöls diesen Namen führt 
und in den neueren chemischen Werken von Loewig und Schlossberger allein 
aufgenommen worden ist. Dessenungeachtet kann jedoch eine neue Benennung 
nur erst dann eingeführt werden, wenn die wahre Constitution dieser interessan- 
ten Verbindung vollständiger aufgeklärt ist. Es ist sehr wahrscheinlich, dass die 
Rutinsäure auch noch in andern Pflanzen aufgefunden werden wird, da ihre Zu- 
sammensetzung in naher Beziehung steht zu vielen, zum Theil sehr allgemeinen 
Stoffen des Pflanzenreichs und zu den Umwandlungsprodukten derselben. So 
z. B. zu den Kohlehydraten im engeren Sinne ( Cellulose, Stärkemehl, Gummi, 
Zucker), von denen sie nur durch ein Minus von Wasser verschieden ist, In 
einem ähnlichen Verhältnisse steht sie natürlich auch zu allen Verbindungen, 
welche nebeu EC die Elemente des HO enthalten. So zu dem Safflorgelb C,, 
H,.0,;, welches = C „HE,0,’)+C,:#,0, (d. i. wasserfreier Zucker) ist; 
zu dem Morindin C„»sH#,,0,;, dem AlızarinC,,#,0,, dem Purpurin €, ;H,0.- 
Ferner steht sie mit der Gerbsäure der Galläpfel in naher Beziehung dadurch, 
dass sie der Pyrogallussäure C,H,0, polymer ist. Von dem Morin C,,H,0; 
unterscheidet sie sich nur durch die Elemente von 2C0; denn C,,H,0,-2C0 
—=( ,„H,0;. Die Carthaminsäure, C,,H,0,, mit Rochleder’s Kaffeegerbsäure 
isomer, enthält die Rutinsäure und Bultersäure ; denn 
4X(,,H,0,=(,,H;,,0,; 
— 4xXC,,4,0,=C, s#240:4 
C,H ,0,=-Buttersäure. 
Die Carminsäure, C,5s#,,40,., der Viridinsäure Rochleders polymer, enthält die 
Elemente der Rutinsäure und Aepfelsäure; denn 
C, SH 40, 5 
— 2X(,,H,0,—=C,,# ,,0,, 
C,#,0,==Aepfelsäure. 
Wenn von den Elementen des Chlorophylls C,;H,NO, 
die Elemente der Rutinsäure _ H, 0% 
abgezogen werden, so bleiben C,H#,NO,, d.h. es kann das Chlo- 
rophyll unter Aufnahme von 100--3H0 bilden 6C0?—-NH*0-+C, ,„#,0,=Ru- 
tinsäure. Freilich sind für alle diese Beziehungen durchaus noch keine that- 
sächlichen Beweise gegeben , aber dessen ungeachtet hat St. nicht unterlassen 
wollen, daranf aufmerksam zu machen, da schon mehr als ein Mal der theoreli- 
sche Nachweiss ähnlicher Verhältnisse Veranlassung gegeben hat, dass die Wis- 
senschaft auf dem Wege des Experiments mit interessanten Thatsachen bereichert 
worden ist. (Journ. f. pract. Chem. Bd. LV1ll. pay. 399.) W. B. 
Delffs, über die Entstehung des Alloxan’s. — Die Wech- 
selwirkung zwischen Harnsäure und concentrirter NO°, deren Hauptprodukt das 
Alloxan ist, lässt sich durch folgende Gleichung ausdrücken : 
! 3NC,H,0° — 3Aeq.Alloxan. 
3(NH'0-+N0°)—3 - salpetersaur. 
3 Aeq. Harnsäure == 3N,C,H..0, Ammoniak. 
4 -  Salpeters. = 4N0° = | 3C0? =3 - Kohlensäure.. 
12 - Wasser = 12H0 NO? =] - Stückoxydgas 
N,.0,,5#,:0,,. = N,,0..B ;0,.. 
Nach diesen Verhältnissen nun muss man die verschiedenen Substanzen auf ein- 
ander wirken lassen, um eine möglichst grosse Ausbeute zu erhalten. Da aber 
ein Theil der |0° während der ziemlich langen Dauer des Versuchs verdunstet 
und ein anderer sich der Einwirkung entzieht, so wendet D. das doppelte Ge- 
wicht der Harnsäure an 00° an, während Liebig (Org. Chem. p. 656.) das 
vierfache vorschreibt. So erhielt D. 83—85 pCt. an wasserfreiem Alloxan, be- 
[U nn 
) \ insä j ibasischen Bleisalz. 
