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hitzen bis 70 und 80° fiel alles Metalloxyd mit Kohlensäure verbunden zu Bo- 
den, bei 100° trat die Reaction noch schneller ein. Der grau gefärbte Dolomit 
gab einen grün gefärbten und ein biluminöser mergliger Kalkstein einen dunkeln 
mit Thon verunreinigten Niederschlag. Chlorblei statt des Chlorzinks lieferte 
eben so gefärbte Niederschläge schon bei gewöhnlicher Temperatur. Chloreisen 
wurde viel langsamer gefällt, nur bei Luftzutritt unter Entweichung von Kohlen- 
säure. -Manganchlorür bleibt unverändert, bei Luftzutritt fallt oxydirtes Mangan 
mit Wasser unter Entwicklung von Kohlensäure. Es scheinen die Ablagerungen 
von Galmei durch die Reaction des Kalksteines oder Dolomites auf die heissen 
metallführenden Mineralwasser vollständig erklärt zu werden. Die Analyse von 
Niederschlägen aus Mineralquellen weisen in diesen Kupfer, Arsenik, Zinn, An- 
timon und Mangan nach. Geräth ein Quellwasser, das alkalische oder metalli- 
sche schwefelsaure Verbindungen enthält, mit oxydirenden bituminösen Substan- 
zen in Berührung, so entstehen jederzeit metallische Schwefelverbindungen. Bei 
den Quellen von Engbien und St. Amand lässt sich die fortdauernde Bildung 
von Schwefelealium nachweisen, indem das gypshaltlige Wasser mit organischen 
Substanzen in Berührung kommt und dadurch zur Bildung von Schwefelcaleium 
und Schwefelwasserstoff, der an der Luft zersetzt Schwefel fallen lässt, Veran- 
lassung gibt. Die zahlreichen Schwefelquellen von Aachen in der Nähe von 
Galmeilagerstälten würden noch heute Bleiglanz , Blende und Schwefel absetzen, 
wenn daselbst nicht die metallischen Formationen schon längst aufgehört hätten, 
Die häufige Anwesenheit des Eisenkieses und des Schwefels widersprechen der 
Annahme einer erhöheten Temperatur für den Process. Dieselben metallfuhren- 
den Quellen, welche Schwefelmetalle gangartig in den untern Spalten abseizten, 
konnten ihren Metallgehalt durch Kalksteine fortführen und dadurch Galmeiabla- 
gerungen veranlassen. Dabei müssten Höhlungen entstehen, welche sich mit 
kohlensauren Metalloxyden ausfüllen. Zur Bildung des Kalkspathes scheinen 
Chlorbildungen behülflich gewesen zu sein._. Wenn die Salzsäure an die Kalk- 
erde trat, musste Kohlensäure entbunden werden. Ein Theil derselben wurde 
durch das Wasser verdichtet und durch die Berührnng mit nentralem Kalkstein 
und. Dolomit entstanden leicht lösliche Bikarbonate, die durch Luftzutrilt wieder 
zersetzt wurden. Bei den Qnellen, welche Galmei absetzten, ward das Kalkbi- 
carbonat durch die metallischen Emanationen zersetzt und dann konnte sich 
Kalkspath bilden. (Karsten’s Archiv XXV. 2. S. 535—543.) 
Carriere beschreibt das bisher unbekannte und höchst eigenthümliche 
Vorkommen von Scheelit in prächtigen Krystallen auf den Erzlagerstälten von 
Framont in den Vogesen, (Bullet. soc. geol. X. p. 15.) G. 
Bei Neurod in der Nähe von Wiesbaden im Taunusgebirge kommt him- 
melblauer Barytspath vor. Es erschienen hier Barytlager feinkörniger Sıructur, 
von weisser, hin und wieder ins Bläuliche streichender Farbe. Nach Westen 
hin ging dıeses Lager mehr und mehr in Quarz über und dort fand sich in 
Drusen neben rein ausgeschiedenen Alkali - Thonerde - Silicatkrystallen erwähnter 
himmelblauer Baryispath in Krystallen. (Jahrb. der k. k. geol. Reichsanstalt. 
111. p. 26—30.) Kr. 
Haidinger, Ueber Magneteisenstein pseudomorph nach 
Glimmer aus dem Fassathale. — Für die verschwundene Glimmer- 
substanz zeigen sich nach der ursprünglich tafelarligen Anordnung Zusammen- 
häufungen yon kleinen Magneleisenkrystallen, so aneinander gereiht, dass eıne 
ihrer rhomboedrischen Axen parallel steht der Axe der sechsseitigen Tafel de- 
früher vorhanden gewesenen Glimmers, und dass auch die Flächen der Pseudos 
morphose den früherer Krystallflächen entsprechen. (Ebd. p. 31.) Kr. 
Analyse Hg-haltigerFahlerze vonPoratsch bei Schmölnitz 
in Ungarn. Das Mittel aus 5 Analysen giebt folgendes Resultat: S 23,31. 
Cu 34,65, Fe 6,25, Ag 5,90, Sb 29.45, As in Spuren Der bei einer beson- 
deren Probe auf hültenmännischen Wege gefundene Ag- Gehalt ist = 0,1 plt. 
Spec. Gewicht = 4,6—5,8. (Ebd. p. 98—103.) Kr. 
C. Schnabel, Analyse einiger kohlensaurer Eisenerze. 
