434 
Diese Hinfälligkeit wird man an den meisten Individuen 
des mehrentheils steinsalzführenden Gypses der Gypsfelsen nicht 
allein von Lüneburg, sondern auch von Segeberg, im Holstein- 
schen gewahr. 
Und so kleinkörnig und dicht denn auch diese Gypsmatrix 
scheinen mag, so bestehen doch in ihr auch unzählige Zerbor- 
stungen und feine Klüfte und Risse, welche den Atmosphärilien 
Zugang in das Innere des Gesteines und Spielraum zur zerstö- 
renden Thätigkeit auf die Boracite eröffnen, eine Zerstörung, 
welche Hoffmann recht treu schildert*), indem er sagt: „Ihr 
Verwittern in dieser krystallinischen Umhüllung ist ein interes- 
santer Beweis von der beständigen Fortdauer parlieller Zerset- 
zungen in dem anscheinend für die chemischen Agenlien unzu- 
gänglichen festen Gestein. Diese Verwilterung macht die Bora- 
citen trübe, schmutzig weiss und ganz undurchsichtig; sie ver- 
lieren allmälig an Härte, zerfallen zuletzt ganz und lassen eine 
leere Höhlung zurück, in welcher etwas Gelbeisenocker die rau- 
hen Wände begleitet**). Diese Erscheinung, welche die hiesi- 
gen Steinbruchs - Arbeiter das Verrotten der Steine nennen, fol- 
gen sich schnell, wenn die Boraciten in gebrochenen Gypsstük- 
ken der Luft und der Feuchtigkeit ausgesetzt liegen. Bekannt 
und zuerst von L. Gmelin gefunden ist das Vorkommen ein- 
zelner Steinsalz-Körnchen im Innern der Boracit-Krystalle; auch 
der umgebende Gyps ist häufig sehr fein mit Steinsalz durch- 
drungen, welches mit Bittersalz zu efflloresceiren pflegt. 
Schon aus dieser Beschreibung geht also hervor, dass die 
atmosphärische Feuchtigkeit es ist, welche in den Boraciten alle 
möglichen Grade der fortschreitenden Zerstörung bewirkt, wel- 
che. genauer betrachtet, in einer zunächst auf Erzeugung von 
Chlormagnesium (= CIMg) und boraxsaurem Natron ( - 2B0o0°—+ 
Na0-++10H0) gerichteter Wechselwirkung des Boracites (= 4BoV? 
—-3Mg0) und des durch die atmospbärische Feuchtigkeit aufge- 
lösten Steinsalzes (= ClNa) bestehen dürfte, während die Bil- 
*) In der geognostischen Beschreibung der Hervorragungen des Flötzge- 
birges bei Lüneburg und Segeberg; in Gilbert’s Annal. d. Physik 1824. Bd. 
LXXVI. S. 44. und 49. 
**) Auch dieser Ocker dürfte aus dem Boracite stammen, da du Me- 
nil’s Analyse der Boracite 1,50 pCt. Eisenoxyd angibt. S. dessen chemische 
Forschungen S, 30. 
